Substances actives

L'aciclovir est un antiviral nucléosidique oral, local et injectable utilisé chez l'adulte et l'enfant dans les infections à herpès simplex et à virus varicelle-zona. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'OMS et reste un pilier du traitement antiviral.

Le salbutamol, appelé albutérol aux États-Unis, est un bêta-2 mimétique de courte durée d'action utilisé chez l'adulte et l'enfant pour lever rapidement le bronchospasme dans l'asthme et la BPCO. Il produit une bronchodilatation en quelques minutes après inhalation.

L'alprazolam est une benzodiazépine d'action courte à intermédiaire utilisée chez l'adulte dans la prise en charge de courte durée des troubles anxieux et du trouble panique. Il potentialise la transmission GABA-A, avec un risque notable de dépendance en usage prolongé.

L'alprostadil est la prostaglandine E1 utilisée dans la dysfonction érectile lorsque les inhibiteurs de la PDE5 par voie orale sont inefficaces ou contre-indiqués. Il s'administre en injection intracaverneuse (Caverject, Edex) ou en bâtonnet urétral (Muse) et agit en quelques minutes.

L'amiloride est un diurétique épargneur de potassium utilisé dans l'hypertension et les œdèmes, principalement en associations fixes avec l'hydrochlorothiazide pour compenser l'hypokaliémie induite par les thiazidiques. Il bloque directement les canaux sodiques du tube distal.

L'amitriptyline compte parmi les plus anciens antidépresseurs tricycliques, en usage clinique depuis 1961. Elle est aujourd'hui plus souvent utilisée à faible dose dans les douleurs neuropathiques, les douleurs chroniques, la prévention de la migraine et l'insomnie que dans la dépression.

L'amlodipine est un inhibiteur calcique dihydropyridine de longue durée d'action utilisé chez l'adulte et l'enfant dans l'hypertension artérielle et l'angor stable ou vasospastique. Sa longue demi-vie autorise une prise orale unique quotidienne au profil tensionnel stable.

L'amoxicilline est un antibiotique oral de la famille des aminopénicillines utilisé chez l'adulte et l'enfant dans les infections respiratoires, urinaires, dentaires et ORL. Elle inhibe la synthèse de la paroi bactérienne et constitue une option de première intention dans de nombreuses indications.

L'atorvastatine est une statine de haute intensité utilisée chez l'adulte en prévention primaire et secondaire des maladies cardiovasculaires. Elle inhibe l'HMG-CoA réductase, abaisse le cholestérol LDL et réduit le risque d'événements cardiovasculaires.

L'avanafil est le plus récent des inhibiteurs de la PDE5 autorisés dans la dysfonction érectile (FDA 2012, commercialisé sous le nom de Spedra en Europe). Son délai d'action est plus court et sa durée plus brève que celles du sildénafil ou du tadalafil, avec une sélectivité enzymatique accrue.

L'azithromycine est un antibiotique macrolide oral et injectable utilisé chez l'adulte et l'enfant dans les infections respiratoires, cutanées et certaines infections sexuellement transmissibles. Sa longue demi-vie tissulaire autorise des cures courtes, voire une prise unique.

Le bimatoprost est un analogue local des prostamides utilisé chez l'adulte dans l'hypertonie oculaire et le glaucome à angle ouvert. Il abaisse la pression intraoculaire en une instillation par jour et est également autorisé dans l'hypotrichose des cils sur certains marchés.

Le budésonide est un corticoïde utilisé en inhalation dans l'asthme et la BPCO, en spray nasal dans la rhinite allergique, et en formes orales à libération prolongée dans les maladies inflammatoires de l'intestin, avec une exposition systémique limitée.

Le bumétanide est un diurétique de l'anse puissant utilisé dans l'insuffisance cardiaque, les œdèmes réfractaires et l'hypertension. Environ 40 fois plus puissant que le furosémide à poids égal, il présente une absorption orale plus fiable.

Le bupropion est un antidépresseur atypique qui inhibe la recapture de la noradrénaline et de la dopamine. Il est utilisé dans la dépression caractérisée et le sevrage tabagique, et présente un profil d'effets indésirables sexuels généralement plus favorable que celui des ISRS.

La buspirone est un anxiolytique non benzodiazépinique utilisé chez l'adulte dans le trouble anxieux généralisé. Elle agit comme agoniste partiel des récepteurs sérotoninergiques 5-HT1A, avec une sédation minime, sans myorelaxation et avec un faible risque de dépendance.

Le célécoxib est un anti-inflammatoire non stéroïdien oral inhibiteur sélectif de la COX-2, utilisé chez l'adulte dans l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante, la douleur aiguë et la dysménorrhée primaire, avec une moindre toxicité digestive haute.

La cétirizine est un antihistaminique H1 de deuxième génération utilisé chez l'adulte et l'enfant dans la rhinite allergique, la conjonctivite et l'urticaire chronique. Elle bloque les récepteurs H1 périphériques avec une pénétration centrale limitée et une sédation modérée.

La chlortalidone est un diurétique apparenté aux thiazidiques, de longue durée d'action, largement utilisé dans l'hypertension et les œdèmes. Plusieurs grands essais suggèrent une baisse tensionnelle et un bénéfice cardiovasculaire supérieurs à ceux de l'hydrochlorothiazide à doses équivalentes.

La ciprofloxacine est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones utilisé chez l'adulte dans certaines infections urinaires, digestives, respiratoires et cutanées. Elle fait l'objet de mises en garde encadrées sur les tendons, les nerfs et le système nerveux central.

Le citalopram est un ISRS largement prescrit dans la dépression caractérisée et l'anxiété, commercialisé sous les noms de Seropram et Celexa. C'est le racémique dont a été isolé l'escitalopram ; la dose est plafonnée à 40 mg/jour du fait d'un allongement dose-dépendant du QT.

L'acide clavulanique est un inhibiteur des bêta-lactamases associé à l'amoxicilline ou à la ticarcilline pour étendre l'activité de ces antibiotiques aux bactéries productrices de bêta-lactamases. Son activité antibactérienne propre est minime, mais il protège l'antibiotique associé.

Le clomifène est un modulateur sélectif des récepteurs des estrogènes utilisé pour induire l'ovulation chez certaines femmes présentant une infertilité anovulatoire. Il se prend en cure de 5 jours en début de cycle, généralement sous supervision d'un spécialiste de la fertilité.

Le clonazépam est une benzodiazépine de longue durée d'action utilisée chez l'adulte dans certaines formes d'épilepsie et dans le trouble panique. Il potentialise la transmission GABA-A, avec des risques notables de dépendance et de sédation cumulative en usage prolongé.

Le clopidogrel est un antiagrégant plaquettaire oral utilisé chez l'adulte après un syndrome coronarien aigu, une angioplastie coronaire, un accident vasculaire cérébral ischémique ou dans l'artériopathie périphérique. Il bloque irréversiblement les récepteurs plaquettaires P2Y12.

Les estrogènes conjugués sont un mélange de sulfates d'estrogènes d'origine équine, utilisés dans le traitement hormonal de la ménopause. Ils existent en comprimés et en formes locales, commercialisés principalement sous le nom de Premarin.

La dapoxétine est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine à action brève, conçu spécifiquement pour le traitement à la demande de l'éjaculation précoce chez l'homme adulte. Contrairement aux autres ISRS, son délai d'action court et sa durée brève conviennent à une prise ponctuelle.

Le diclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien utilisé chez l'adulte dans les douleurs inflammatoires et musculosquelettiques. Il se présente en comprimés, gels locaux, suppositoires et solution injectable, avec des effets antalgiques et anti-inflammatoires marqués.

La doxycycline est un antibiotique de la famille des cyclines, oral et injectable, utilisé chez l'adulte et l'adolescent dans les infections cutanées, respiratoires, sexuellement transmissibles, transmises par les tiques et liées aux voyages, avec une à deux prises par jour.

La drospirénone est un progestatif de quatrième génération à activité anti-minéralocorticoïde et anti-androgène. Utilisée dans les contraceptifs oraux combinés (Yaz, Jasmine) et en pilule progestative seule, elle est souvent privilégiée en cas d'acné.

Le dulaglutide est un agoniste du récepteur du GLP-1 de longue durée d'action administré une fois par semaine par injection sous-cutanée. Il est utilisé chez l'adulte atteint de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique et réduire les événements cardiovasculaires majeurs.

La duloxétine est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa) autorisé dans la dépression, l'anxiété généralisée, les douleurs neuropathiques diabétiques et les douleurs musculosquelettiques chroniques. Elle est utile lorsque humeur et douleur coexistent.

Le dutastéride est un double inhibiteur de la 5α-réductase qui bloque les isoenzymes de type 1 et de type 2, réduisant la dihydrotestostérone (DHT) plus complètement que le finastéride. Il est utilisé dans l'hypertrophie bénigne de la prostate et, hors AMM, dans l'alopécie androgénétique.

L'escitalopram est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) largement utilisé dans la dépression caractérisée et les troubles anxieux. Il correspond à l'énantiomère S actif du citalopram et est commercialisé sous les noms de Seroplex et Cipralex.

L'ésoméprazole est l'énantiomère S de l'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons utilisé chez l'adulte et l'enfant dans le reflux gastro-œsophagien, l'ulcère gastroduodénal, la prévention des ulcères sous AINS et l'éradication d'Helicobacter pylori.

L'estradiol est le principal estrogène naturel de la femme, utilisé comme traitement hormonal bio-identique des symptômes de la ménopause et en prévention de l'ostéoporose. Il existe en comprimés, patchs et gels transdermiques, crèmes, anneaux et comprimés vaginaux.

L'estriol est le plus faible des trois estrogènes naturels, utilisé principalement par voie vaginale (crème, ovules) dans l'atrophie urogénitale post-ménopausique. Son effet systémique faible et sa demi-vie courte le destinent au soulagement local avec une exposition systémique minime.

L'eszopiclone est un hypnotique apparenté aux benzodiazépines utilisé chez l'adulte dans l'insomnie, tant d'endormissement que de maintien. Il module les récepteurs GABA-A avec une demi-vie modérée qui couvre la nuit sans résidu prolongé le lendemain.

L'éthinylestradiol est l'estrogène de synthèse présent dans la quasi-totalité des contraceptifs hormonaux combinés : pilules, patchs et anneaux vaginaux. Sa forte puissance orale et sa longue durée d'action permettent une prise quotidienne unique associée à un progestatif.

La famotidine est un antagoniste des récepteurs H2, oral et injectable, utilisé chez l'adulte et l'enfant dans le reflux gastro-œsophagien, l'ulcère gastroduodénal et la prévention des ulcères de stress. Elle bloque la sécrétion acide stimulée par l'histamine avec un profil de sécurité favorable.

La fexofénadine est un antihistaminique H1 de deuxième génération utilisé chez l'adulte et l'enfant dans la rhinite allergique et l'urticaire. Métabolite actif de la terfénadine, elle pénètre très peu le système nerveux central et n'entraîne pas de sédation cliniquement significative.

Le finastéride est un inhibiteur sélectif de la 5-alpha-réductase de type II utilisé dans l'alopécie androgénétique masculine (1 mg) et l'hypertrophie bénigne de la prostate (5 mg). Il réduit la production de dihydrotestostérone et ralentit la chute des cheveux liée aux androgènes.

La flibansérine est un médicament oral autorisé par la FDA en 2015 dans le trouble du désir sexuel hypoactif chez la femme non ménopausée. Commercialisée sous le nom d'Addyi, elle agit sur les récepteurs sérotoninergiques et dopaminergiques et se prend chaque soir.

Le fluconazole est un antifongique triazolé, oral et injectable, utilisé chez l'adulte et l'enfant dans les candidoses vulvovaginales et oropharyngées, les candidémies, la méningite à cryptocoque et la prophylaxie chez l'immunodéprimé. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'OMS.

La fluoxétine est le premier ISRS entré en pratique clinique, commercialisé sous le nom de Prozac depuis 1987 et connu pour sa très longue demi-vie et son métabolite actif. Elle est utilisée dans la dépression, le TOC, la boulimie et le trouble dysphorique prémenstruel.

Le formotérol est un bêta-2 mimétique de longue durée d'action utilisé dans l'asthme et la BPCO, avec un délai d'action relativement rapide et une durée d'environ douze heures par prise, ce qui autorise une administration inhalée biquotidienne.

Le furosémide est un diurétique de l'anse puissant utilisé dans la surcharge hydrosodée (œdèmes) de l'insuffisance cardiaque, de la maladie rénale et de la cirrhose, et en deuxième intention dans l'hypertension. Il est commercialisé sous le nom de Lasilix et en génériques autorisés.

La gabapentine est un gabapentinoïde oral utilisé chez l'adulte et l'enfant dans les crises épileptiques partielles et, chez l'adulte, dans la névralgie post-zostérienne. Elle est également très utilisée hors AMM dans diverses douleurs neuropathiques et le syndrome des jambes sans repos.

L'hydrochlorothiazide est un diurétique thiazidique largement utilisé en première intention dans l'hypertension et en traitement adjuvant des œdèmes. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'OMS et existe à faible dose (12,5 à 25 mg), seul ou en associations fixes.

L'insuline glargine est un analogue d'insuline basale de longue durée d'action utilisé dans le diabète de type 1 et dans certains diabètes de type 2. Elle offre un profil relativement plat sur 24 heures qui reproduit la sécrétion basale endogène lorsqu'elle est administrée à heure fixe.

La lamotrigine est un antiépileptique et thymorégulateur oral utilisé dans les crises partielles, les crises généralisées, le syndrome de Lennox-Gastaut et l'entretien du trouble bipolaire. Une titration lente est indispensable pour limiter les réactions cutanées graves.

Le latanoprost est un analogue local de la prostaglandine F2-alpha utilisé chez l'adulte et l'enfant dans l'hypertonie oculaire et le glaucome à angle ouvert. Il abaisse la pression intraoculaire en une instillation par jour et figure sur la liste des médicaments essentiels de l'OMS.

Le lévonorgestrel est un progestatif de synthèse utilisé en contraception d'urgence (dose unique de 1,5 mg), dans les pilules combinées, les DIU hormonaux et les micropilules. En usage d'urgence, il est le plus efficace dans les 72 heures suivant un rapport non protégé.

La lévothyroxine est la forme synthétique de la thyroxine (T4), traitement substitutif de référence de l'hypothyroïdie. Sa marge thérapeutique est étroite et son absorption sensible aux aliments, au calcium et au fer, ce qui impose une posologie et des horaires rigoureux.

Le liraglutide est un agoniste du récepteur du GLP-1 à administration quotidienne, utilisé dans le diabète de type 2 de l'adulte et, sous un autre nom commercial, dans la prise en charge du poids. Il améliore le contrôle glycémique et entraîne une réduction pondérale modérée.

La loratadine est un antihistaminique H1 de deuxième génération utilisé chez l'adulte et l'enfant dans la rhinite allergique et l'urticaire. Elle bloque les récepteurs H1 périphériques avec une pénétration centrale très limitée, autorisant une prise quotidienne peu sédative.

Le lorazépam est une benzodiazépine d'action intermédiaire utilisée chez l'adulte dans le traitement de courte durée de l'anxiété, dans l'état de mal épileptique et en sédation préopératoire. Il potentialise la transmission GABA-A, avec des risques notables de dépendance et de sédation cumulative.

L'acétate de médroxyprogestérone est un progestatif de synthèse utilisé par voie orale (Provera) dans les troubles du cycle et le traitement hormonal de la ménopause, et en injectable retard (Depo-Provera) comme contraceptif administré toutes les 12 semaines.

Le méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien oral à préférence pour la COX-2, utilisé chez l'adulte dans l'arthrose, la polyarthrite rhumatoïde et la spondylarthrite ankylosante. Sa longue demi-vie autorise une prise unique quotidienne.

La metformine est un biguanide oral, traitement pharmacologique de première intention du diabète de type 2. Elle réduit la production hépatique de glucose et améliore la sensibilité périphérique à l'insuline, avec un long recul d'expérience clinique.

Le métoprolol est un bêtabloquant sélectif des récepteurs bêta-1 utilisé chez l'adulte dans l'hypertension artérielle, l'angor, la protection après infarctus du myocarde, l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite et certains troubles du rythme.

Le minoxidil est un médicament local et oral à faible dose de l'alopécie androgénétique masculine et féminine. Initialement antihypertenseur oral, il est aujourd'hui le seul traitement local autorisé de l'alopécie chez la femme, aux côtés du finastéride chez l'homme.

La mirtazapine est un antidépresseur atypique de la classe des NaSSA. Sédative et orexigène à faible dose, avec nettement moins d'effets sexuels que les ISRS, elle est largement utilisée dans la dépression avec insomnie, amaigrissement ou anxiété.

Le montélukast est un antagoniste oral des récepteurs des leucotriènes utilisé chez l'adulte et l'enfant dans le traitement de fond de l'asthme, le bronchospasme d'effort et la rhinite allergique. Il se prend une fois par jour et complète les traitements inhalés dans certains cas.

La noréthistérone est un progestatif oral de première génération utilisé depuis 1957. On la retrouve dans les micropilules progestatives, dans de nombreux contraceptifs combinés et, à dose plus élevée, dans l'endométriose.

L'oméprazole est le prototype des inhibiteurs de la pompe à protons, utilisé chez l'adulte et l'enfant dans le reflux gastro-œsophagien, l'ulcère gastroduodénal, la prévention des ulcères sous AINS et les schémas d'éradication d'Helicobacter pylori.

L'oseltamivir est un inhibiteur oral de la neuraminidase utilisé chez l'adulte et l'enfant dans le traitement et la prophylaxie de la grippe A et B. Il est le plus efficace lorsqu'il est débuté tôt et fait partie des stocks de préparation aux pandémies.

Le pantoprazole est un inhibiteur de la pompe à protons utilisé chez l'adulte et l'enfant dans le reflux gastro-œsophagien, l'ulcère gastroduodénal, la prévention des ulcères sous AINS et le syndrome de Zollinger-Ellison. Il est souvent préféré en cas d'interaction via le CYP2C19.

La paroxétine compte parmi les antidépresseurs ISRS les plus anciens, commercialisée sous les noms de Deroxat et Paxil. Son profil anticholinergique plus marqué et sa demi-vie plus courte rendent son syndrome d'arrêt nettement plus prononcé et imposent une décroissance prudente.

La prégabaline est un gabapentinoïde oral utilisé chez l'adulte dans les douleurs neuropathiques, le trouble anxieux généralisé, la fibromyalgie (selon les marchés) et en traitement adjuvant des crises épileptiques partielles. Elle se lie à la sous-unité alpha-2-delta des canaux calciques.

La progestérone est une hormone sexuelle féminine naturelle utilisée en substitution bio-identique dans le traitement hormonal de la ménopause (avec l'estradiol), en soutien de phase lutéale en FIV et dans certaines indications gynécologiques. Elle existe en capsules orales et en formes vaginales.

Le raloxifène est un modulateur sélectif des récepteurs des estrogènes (SERM) utilisé dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique et la réduction du risque de cancer du sein invasif. Il active les récepteurs dans l'os tout en les bloquant dans le sein et l'utérus.

La rosuvastatine est une statine de haute intensité utilisée chez l'adulte en prévention primaire et secondaire des maladies cardiovasculaires. Elle inhibe l'HMG-CoA réductase, abaisse fortement le cholestérol LDL et réduit le risque d'événements cardiovasculaires.

Le sémaglutide est un agoniste du récepteur du GLP-1 de longue durée d'action utilisé dans le diabète de type 2 de l'adulte et, sous d'autres noms commerciaux, dans la prise en charge du poids. Il améliore le contrôle glycémique et réduit l'appétit.

La sertraline est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) utilisé chez l'adulte dans la dépression caractérisée, le trouble panique, le TOC, l'état de stress post-traumatique et l'anxiété sociale. Commercialisée sous le nom de Zoloft et en génériques autorisés.

Le citrate de sildénafil est un inhibiteur sélectif de la PDE5 utilisé chez l'homme adulte dans la dysfonction érectile. Il favorise l'érection en augmentant le GMP cyclique dans les tissus péniens lors d'une stimulation sexuelle. Disponible en princeps et en génériques.

La sitagliptine est un inhibiteur oral de la dipeptidyl peptidase-4 utilisé chez l'adulte atteint de diabète de type 2. Elle améliore le contrôle glycémique en prolongeant la demi-vie des incrétines endogènes, avec un faible risque intrinsèque d'hypoglycémie.

La spironolactone est un diurétique épargneur de potassium qui bloque le récepteur de l'aldostérone. Elle est utilisée dans l'insuffisance cardiaque, l'hypertension résistante, l'ascite et les affections liées aux androgènes chez la femme, et figure sur la liste des médicaments essentiels de l'OMS.

Le tadalafil est un inhibiteur sélectif de la PDE5 à action prolongée, utilisé dans la dysfonction érectile, l'hypertrophie bénigne de la prostate et l'hypertension artérielle pulmonaire. Sa demi-vie de 17 heures ouvre une fenêtre d'action allant jusqu'à 36 heures.

Le témazépam est une benzodiazépine d'action intermédiaire utilisée chez l'adulte dans le traitement de courte durée de l'insomnie. Il potentialise la transmission GABA-A, avec une demi-vie modérée adaptée au maintien du sommeil et un risque notable de dépendance.

La testostérone est le principal androgène chez l'homme, utilisée en clinique comme traitement substitutif de l'hypogonadisme confirmé. Elle existe en gels, esters injectables, patchs transdermiques et implants sous-cutanés, le choix dépendant de la préférence et de la surveillance.

La tibolone est un stéroïde de synthèse du traitement hormonal post-ménopausique, à activité estrogénique, progestative et faiblement androgénique sélective des tissus. Largement disponible en Europe (Livial), elle n'est pas autorisée aux États-Unis ; un comprimé par jour suffit.

Le tirzépatide est un peptide sous-cutané hebdomadaire qui active à la fois les récepteurs du GIP et du GLP-1. Il est autorisé chez l'adulte atteint de diabète de type 2 et, sous un autre nom commercial, dans la prise en charge du poids.

Le topiramate est un antiépileptique oral également utilisé en prophylaxie de la migraine chez l'adulte et l'enfant. Ses mécanismes multiples comprennent le blocage des canaux sodiques et le renforcement du GABA ; il est aussi autorisé en adjuvant des crises partielles et généralisées.

Le torasémide est un diurétique de l'anse de longue durée d'action utilisé dans l'insuffisance cardiaque et les œdèmes, et à plus faible dose dans l'hypertension. Son absorption orale plus fiable et sa durée d'action prolongée ont favorisé son usage dans l'insuffisance cardiaque chronique.

La trazodone est un antidépresseur atypique de la classe des SARI. Autorisée dans la dépression caractérisée à dose élevée, elle est bien plus souvent prescrite à faible dose (25 à 100 mg au coucher) dans l'insomnie chronique.

Le valaciclovir est un promédicament antiviral nucléosidique de l'aciclovir, utilisé par voie orale chez l'adulte dans les infections à herpès simplex, à virus varicelle-zona et à cytomégalovirus. Sa meilleure biodisponibilité orale autorise des prises moins fréquentes que l'aciclovir.

Le vardénafil est un inhibiteur sélectif de la PDE5 utilisé chez l'homme adulte dans la dysfonction érectile. Son délai et sa durée d'action sont proches de ceux du sildénafil, avec une demi-vie de 4 à 5 heures. Commercialisé par Bayer sous le nom de Levitra.

La venlafaxine est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa) utilisé dans la dépression caractérisée, le trouble anxieux généralisé et le trouble panique. Lancée sous le nom d'Effexor, elle existe en génériques autorisés à libération immédiate et prolongée.

La warfarine est un anticoagulant oral antivitamine K utilisé chez l'adulte dans la prévention et le traitement de la maladie thromboembolique veineuse, du risque embolique de la fibrillation atriale et de certaines valves cardiaques mécaniques. Elle impose une surveillance régulière de l'INR.

Le zolpidem est un hypnotique apparenté aux benzodiazépines utilisé chez l'adulte dans le traitement de courte durée de l'insomnie. Il potentialise sélectivement les récepteurs GABA-A au niveau de la sous-unité alpha-1, avec un délai d'action rapide adapté à l'endormissement.