ATC G03 — Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems
Die ATC-Gruppe G03 umfasst Sexualhormone und Modulatoren des Genitalsystems. 13 der Wirkstoffe dieses Katalogs fallen in diese Gruppe, darunter Drospirenone, Levonorgestrel, Testosterone.
Wirkstoffe
- G03AA12DrospirenoneProgestogen with anti-mineralocorticoid and anti-androgen activity
Drospirenon ist ein Gestagen der vierten Generation mit anti-mineralokortikoider und anti-androgener Aktivität. Es wird häufig in kombinierten oralen Kontrazeptiva (Yaz, Yasmin) und in einer reinen Gestagenpille (Slynd) eingesetzt und oft bei prämenstruellen Beschwerden und Akne bevorzugt.
- G03AC03LevonorgestrelSynthetic progestin (emergency contraception)
Levonorgestrel ist ein synthetisches Gestagen, eingesetzt als Notfallkontrazeption (Einzeldosis 1,5 mg), in kombinierten oralen Kontrazeptiva, hormonellen Intrauterinpessaren und Gestagen-Monopräparaten. In der Notfallanwendung am wirksamsten innerhalb von 72 Stunden nach Geschlechtsverkehr.
- G03BA03TestosteroneAndrogen / anabolic steroid
Testosteron ist das wichtigste Androgen beim Mann und wird klinisch als Substitutionstherapie bei bestätigtem Hypogonadismus eingesetzt. Es ist als topisches Gel, injizierbare Ester, transdermale Pflaster und subkutane Pellets erhältlich, je nach Patientenpräferenz und Kontrollbedarf.
- G03CA01Ethinyl EstradiolSynthetic estrogen / contraceptive
Ethinylestradiol ist das synthetische Östrogen in nahezu allen kombinierten hormonellen Kontrazeptiva – Pillen, Pflaster und Vaginalringe. Hohe orale Wirksamkeit und lange Halbwertszeit ermöglichen die einmal tägliche Anwendung mit einem Gestagen. WHO-Liste unentbehrlicher Arzneimittel.
- G03CA03EstradiolEstrogen / hormone replacement
Estradiol ist das wichtigste natürliche Östrogen der Frau und wird als bioidentische Hormonersatztherapie bei menopausalen Symptomen und zur Osteoporoseprävention eingesetzt. Es ist als orale Tabletten, transdermale Pflaster und Gele, Vaginalcremes, -ringe und -tabletten erhältlich.
- G03CA04EstriolEstrogen (weak)
Estriol ist das schwächste der drei natürlichen Östrogene und wird vorwiegend topisch vaginal (Ovestin Creme, Ovula) bei postmenopausaler urogenitaler Atrophie eingesetzt. Seine schwache Wirkung und kurze Halbwertszeit eignen es für lokale Linderung mit minimaler systemischer Exposition.
- G03CA57Conjugated EstrogensHormone replacement therapy (estrogen mixture)
Konjugierte Östrogene sind eine Mischung aus Östrogensulfaten, gewonnen aus dem Urin trächtiger Stuten, und werden in der postmenopausalen Hormonersatztherapie eingesetzt. Erhältlich als orale Tabletten und topische Formulierungen, vorwiegend unter dem Handelsnamen Premarin.
- G03CX01TiboloneSynthetic steroid (STEAR)
Tibolon ist ein synthetisches Steroid für die postmenopausale Hormonersatztherapie mit gewebeselektiver östrogener, gestagener und schwach androgener Aktivität. In Europa als Livial verbreitet, in den USA nicht zugelassen; eine Tablette täglich deckt die kombinierte HET in einem Molekül ab.
- G03DA02MedroxyprogesteroneProgestin
Medroxyprogesteronacetat (MPA) ist ein synthetisches Gestagen, eingesetzt oral (Provera) bei Zyklusstörungen und in der menopausalen Hormonersatztherapie sowie als langwirksames Depot-Kontrazeptivum (Depo-Provera) alle 12 Wochen. Mit antiöstrogener und antigonadotroper Wirkung.
- G03DA04ProgesteroneProgestogen / hormone replacement
Progesteron ist ein natürliches weibliches Sexualhormon und wird als bioidentischer Ersatz in der menopausalen Hormontherapie (mit Estradiol), zur Lutealphasenunterstützung bei IVF und in gynäkologischen Indikationen eingesetzt. Verfügbar oral mikronisiert oder als vaginale Gele/Inserts.
- G03DC02NorethindroneProgestin
Norethisteron ist ein orales Gestagen der ersten Generation, seit 1957 im Einsatz. Es findet Anwendung in gestagenhaltigen Minipillen, in Kombination mit Ethinylestradiol in vielen kombinierten Kontrazeptiva und als Monotherapie in höherer Dosis bei abnormer Uterusblutung und Endometriose.
- G03GB02ClomipheneSelective estrogen receptor modulator (ovulation induction)
Clomifen ist ein selektiver Östrogenrezeptormodulator zur Auslösung der Ovulation bei ausgewählten Frauen mit anovulatorischer Sterilität. Es wird als 5-Tages-Kur zu Beginn des Menstruationszyklus eingenommen, üblicherweise unter Aufsicht eines Reproduktionsmediziners.
- G03XC01RaloxifeneSelective estrogen receptor modulator (SERM)
Raloxifen ist ein selektiver Estrogenrezeptormodulator (SERM) zur Prävention der postmenopausalen Osteoporose und zur Senkung des Risikos für invasiven Brustkrebs. Er aktiviert Estrogenrezeptoren im Knochen, blockiert sie jedoch in Brust und Uterus, mit gezieltem Nutzen ohne die Effekte einer HRT.
Arzneimittel
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AndroGelTestosterone1% · 1.62% -
AygestinNorethindrone Acetate5mg -
Brand PremarinConjugated Estrogens0.3mg · 0.625mg · 1.25mg -
ClomipheneClomiphene Citrate50mg -
EstraceEstradiol0.5mg · 1mg · 2mg -
EvistaRaloxifene60mg -
LivialTibolone2.5mg -
OvestinEstriol0.1% · 0.5mg · 1mg · 2mg -
Plan BLevonorgestrel1.5mg -
PrometriumProgesterone100mg · 200mg -
ProveraMedroxyprogesterone Acetate2.5mg · 5mg · 10mg -
YasminDrospirenone / Ethinyl Estradiol3mg / 0.03mg -
YazDrospirenone/Ethinylestradiol3mg/0.02mg
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