ATC A — Voies digestives et métabolisme

La famotidine est un antagoniste des récepteurs H2, oral et injectable, utilisé chez l'adulte et l'enfant dans le reflux gastro-œsophagien, l'ulcère gastroduodénal et la prévention des ulcères de stress. Elle bloque la sécrétion acide stimulée par l'histamine avec un profil de sécurité favorable.

L'oméprazole est le prototype des inhibiteurs de la pompe à protons, utilisé chez l'adulte et l'enfant dans le reflux gastro-œsophagien, l'ulcère gastroduodénal, la prévention des ulcères sous AINS et les schémas d'éradication d'Helicobacter pylori.

Le pantoprazole est un inhibiteur de la pompe à protons utilisé chez l'adulte et l'enfant dans le reflux gastro-œsophagien, l'ulcère gastroduodénal, la prévention des ulcères sous AINS et le syndrome de Zollinger-Ellison. Il est souvent préféré en cas d'interaction via le CYP2C19.

L'ésoméprazole est l'énantiomère S de l'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons utilisé chez l'adulte et l'enfant dans le reflux gastro-œsophagien, l'ulcère gastroduodénal, la prévention des ulcères sous AINS et l'éradication d'Helicobacter pylori.

L'insuline glargine est un analogue d'insuline basale de longue durée d'action utilisé dans le diabète de type 1 et dans certains diabètes de type 2. Elle offre un profil relativement plat sur 24 heures qui reproduit la sécrétion basale endogène lorsqu'elle est administrée à heure fixe.

La metformine est un biguanide oral, traitement pharmacologique de première intention du diabète de type 2. Elle réduit la production hépatique de glucose et améliore la sensibilité périphérique à l'insuline, avec un long recul d'expérience clinique.

La sitagliptine est un inhibiteur oral de la dipeptidyl peptidase-4 utilisé chez l'adulte atteint de diabète de type 2. Elle améliore le contrôle glycémique en prolongeant la demi-vie des incrétines endogènes, avec un faible risque intrinsèque d'hypoglycémie.

Le liraglutide est un agoniste du récepteur du GLP-1 à administration quotidienne, utilisé dans le diabète de type 2 de l'adulte et, sous un autre nom commercial, dans la prise en charge du poids. Il améliore le contrôle glycémique et entraîne une réduction pondérale modérée.

Le dulaglutide est un agoniste du récepteur du GLP-1 de longue durée d'action administré une fois par semaine par injection sous-cutanée. Il est utilisé chez l'adulte atteint de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique et réduire les événements cardiovasculaires majeurs.

Le sémaglutide est un agoniste du récepteur du GLP-1 de longue durée d'action utilisé dans le diabète de type 2 de l'adulte et, sous d'autres noms commerciaux, dans la prise en charge du poids. Il améliore le contrôle glycémique et réduit l'appétit.

Le tirzépatide est un peptide sous-cutané hebdomadaire qui active à la fois les récepteurs du GIP et du GLP-1. Il est autorisé chez l'adulte atteint de diabète de type 2 et, sous un autre nom commercial, dans la prise en charge du poids.