Duloxetine vs Citalopram: side-by-side comparison
Duloxetine (Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI)) and Citalopram (Selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI)) belong to different therapeutic classes and are rarely substitutes for each other. The comparison is useful when a single patient is weighing both options for adjacent or overlapping needs.
| Property | Duloxetine | Citalopram |
|---|---|---|
| Therapeutic class | Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) | Selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) |
| CAS | 116539-59-4 | 59729-33-8 |
| ATC | N06AX21 | N06AB04 |
| Molecular weight | 297.41 g/mol | 324.39 g/mol |
| Brands with this active ingredient | 1 | 1 |
What they share
Duloxetine and Citalopram share the common regulatory framework for prescription active ingredients, bioequivalence standards for generics, and pharmacist oversight. Beyond that, points in common are limited.
Key differences
Duloxetine acts by a different mechanism than Citalopram, with indications that barely overlap. Comparing the two is useful when a clinician has mentioned both in the same context or the patient wants to understand why one was prescribed instead of the other.
Mechanisms compared
Duloxetine: デュロキセチンはシナプスにおいてセロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害し、ドパミンへの作用は弱めです。二重のモノアミン作用がSSRIとの違いであり、神経障害性および筋骨格性疼痛に対する鎮痛効果に寄与します。これは脊髄の下行性疼痛調節経路を反映していると考えられています。抗うつ効果は数週間で発現し、鎮痛効果は1～2週間で現れることがあります。 Citalopram: シタロプラムはセロトニン再取り込み輸送体を選択的に阻害し、ノルアドレナリン輸送体や他の受容体への親和性は限定的でシナプスのセロトニン利用能を高めます。この選択性とクリーンなオフターゲットプロファイルの組み合わせにより、旧来の抗うつ薬よりも薬物相互作用が少なく、比較的良好な副作用プロファイルとなります。治療効果は4-6週かけて発現します。シタロプラムはSSRIの中でノルアドレナリン輸送体に対するSERTへの選択性が最も高い薬剤です。
Indications compared
Duloxetine: デュロキセチンは大うつ病性障害、全般性不安障害、糖尿病性末梢神経障害性疼痛、線維筋痛症、慢性筋骨格痛（腰痛、変形性関節症）および腹圧性尿失禁（一部地域でYentreveとして販売）に承認されています。疼痛を伴ううつ病、または抗うつ薬による疼痛調節が好まれる慢性疼痛症候群では一般に第一選択と考えられます。 Citalopram: シタロプラムは大うつ病性障害に承認されています。全般性不安症、パニック症、社交不安症、心的外傷後ストレス障害、強迫症および月経前不快気分障害に対して適応外で広く用いられます。現行のうつ病ガイドラインによれば、シタロプラムはセルトラリンおよびエスシタロプラムとともに第一選択SSRIの一つで、患者要因および処方医の馴染みに基づき選択されます。
Safety profile
Duloxetine: 一般的な副作用には悪心（最初の1～2週で最も顕著）、口渇、頭痛、倦怠感、睡眠障害、性機能障害があります。重大なリスクには肝毒性（多量飲酒および既存肝疾患に関する警告）、セロトニン作動薬併用時のセロトニン症候群、急な中止によるSNRI中止症候群があります。軽度の血圧上昇が起こることがあります。 Citalopram: 一般的な副作用には悪心、口渇、頭痛、性機能障害、睡眠障害および発汗増加があります。シタロプラムに最も特異的なクラス上の懸念は用量依存性QT延長です。2011年のFDA安全性レビューにより最大用量は1日40mg（60歳超の成人およびCYP2C19低代謝型では1日20mg）に制限されました。他のQT延長薬との併用には注意が必要です。比較的長い半減期のため、中止症候群はパロキセチンと比べて軽度です。
よくある質問
Is Duloxetine better than Citalopram? ▾
Duloxetine and Citalopram are not "better or worse" — they treat different things. The sensible question is which fits your specific need.
Can Duloxetine and Citalopram be combined? ▾
Whether they can be combined depends on the indications and the interaction profile of each. If both are in a single prescription, the prescriber has weighed it; in self-medication they should never be combined.
Do they have the same side-effect profile? ▾
No — they belong to different classes and have distinct side-effect profiles. Each has its own prescribing information.
Products with Duloxetine
Products with Citalopram
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