Second-generation H1 antihistamine
Loratadineは薬物検査に出ますか？
ロラタジンは成人および小児で季節性および通年性のアレルギー性鼻炎、慢性特発性蕁麻疹の治療に承認されています。国際ガイドラインによれば、これらの病態の第一選択治療に推奨される第二世代抗ヒスタミン薬の一つです。重症喘息やアナフィラキシーの第一選択ではありません。小児用量は年齢および体重に基づきます。に使用されるLoratadine（Loratadine）が薬物検査に出るかどうかは、検査が何をスクリーニングするか、検体の種類、最終服用からの時間によります。一般的な職場および入社前パネルは決まった物質リストを対象としており、一部の処方薬は交差反応により予想される陽性を示す場合があり、医療審査官（MRO）が有効な処方箋により確認できます。以下に5mg, 10mg用量の利用者向けに概要を整理します。
一般的な薬物検査パネルとLoratadineの反応
標準5項目パネルはアンフェタミン、コカイン代謝物、オピオイド、フェンシクリジン、カンナビノイドを検出します。拡張10項目パネルではベンゾジアゼピン、バルビツール酸、メサドン、プロポキシフェン、メタカロンが追加されます。有効成分がLoratadineであるLoratadineは、パネルがその薬剤クラスをスクリーニングする場合に真陽性を、まれに交差反応により偽陽性を示すことがあります。検体種類 — 尿、唾液、血液、毛髪 — により検出期間が異なり、毛髪は最長90日までの遡及的検出が可能です。
検出期間と処方箋の証明
Loratadineの検出期間はLoratadineの半減期、5mg, 10mg範囲の用量、使用頻度、体組成、水分摂取により変化します。尿中単回用量検出は短時間作用型薬剤で通常1～4日、長時間作用型分子ではより長期です。一般的な産業保健実務によれば、処方薬に対する陽性スクリーニングはGC-MSまたはLC-MS-MSで確認され、現行の処方箋を提示することによりMROと解決されます。結果はその後陰性として報告されます。
よくある質問
Loratadineは職場薬物検査で陽性となりますか？ ▾
Loratadineが陽性となるかは検査パネルおよびLoratadineによります。規制分類（ベンゾジアゼピン、オピオイド、アンフェタミン）の薬剤は通常検出されますが、多くの非規制薬は検出されません。5mg, 10mg用量で処方されたLoratadineによる真陽性は、有効な処方箋を提示することでMROを通じて解決できます。検査が予想される場合は証明書を携帯してください。
最終服用後、Loratadineは尿中にどの程度検出されますか？ ▾
尿中Loratadineの検出期間はLoratadineの半減期、5mg, 10mgでの総用量、服用頻度、個人の代謝、水分状態により大きく変動します。一般的な目安として、短時間作用型薬剤の単回治療用量は通常1～4日検出され、長時間作用型または蓄積型薬剤は1～数週検出されます。毛髪検査は最大90日前までの使用を検出可能です。
Products containing Loratadine
More on Loratadine
本ウェブサイトの情報は参考および教育目的のみで提供されます。資格を有する医療従事者への相談に代わるものではありません。