H2-receptor antagonist
肝機能障害におけるFamotidine：用量と安全性
肝臓はFamotidine（Famotidine）を含む多くの薬剤の主な代謝部位です。肝機能障害はクリアランスを遅らせ、Famotidineの血漿中濃度を想定範囲を超えて上昇させ、副作用を増強する可能性があります。慢性肝疾患、最近の肝炎、または肝酵素の著明な上昇がある方には、10mg, 20mg, 40mg用量のFamotidineに対して個別化した対応が必要です。
肝機能が重要な理由
多くの薬剤で、FamotidineはCYP酵素を介して肝代謝を受けます。肝機能の低下はこの代謝を遅らせ、半減期を延長し、血漿中濃度を上昇させます。ファモチジンは胃壁細胞のヒスタミンH2受容体を可逆的かつ競合的に遮断し、基礎および刺激下の胃酸分泌を低下させます。効果はヒスタミン介在性分泌に対して最も顕著で、迷走神経性およびガストリン刺激分泌は部分的に低下します。ファモチジンはH1受容体や他のヒスタミン受容体サブタイプに有意な影響を及ぼさず、抗コリン作用や抗アンドロゲン作用も持たないため、シメチジンと区別されます。 添付文書では通常、Child-Pughスコア（A軽度、B中等度、C重度）で重症度が分類され、それに応じた用量調整が示されます。
実務的な指針
Famotidineの添付文書によれば、危険因子のある患者ではFamotidine開始前にベースラインの肝機能検査を行い、慢性肝疾患では治療中も定期的な検査が推奨されます。重度の肝機能障害（Child-Pugh C）ではしばしばFamotidineは禁忌か大幅な減量が必要であり、軽度では通常10mg, 20mg, 40mg標準量を、より綿密な監視のもとで使用できます。
よくある質問
肝臓に問題がある場合、Famotidineは安全ですか？ ▾
軽度の肝機能障害では通常、モニタリング下で標準ないしわずかに減量した10mg, 20mg, 40mg用量のFamotidineを使用できます。中等度から重度では大幅な減量が必要になることが多いです。重度（Child-Pugh C）ではFamotidineが完全に禁忌となる場合があります。
Famotidineは肝臓を傷つけますか？ ▾
H2-receptor antagonistに属するほとんどの薬剤は標準の10mg, 20mg, 40mg用量で健康な肝臓を傷つけません。一部の薬剤は感受性のある患者で薬剤性肝障害を起こし、通常は定期的なALT/ASTモニタリングで検出されます。Famotidineの添付文書に記載された既知のリスクを確認してください。
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