Inhaled corticosteroid
Budesonideを後発医薬品に代替調剤する
多くの国で薬剤師はBudesonide（Budesonide）の代わりに承認された後発医薬品を交付でき、処方者が明示的に拒否しない限り自動的に行われることもあります。代替調剤は規制下にあり、有効成分は同じで、80/4.5 mcg, 160/4.5 mcg, 200/6 mcg, 400/12 mcg用量での実務的な相違は主に価格、製造販売元、錠剤の外観に限られます。
代替調剤の仕組み
処方箋にBudesonideが指定されている場合、薬剤師は地域のルールを確認します。一部の管轄区域では、医師が「変更不可」と明記しない限り、最も安価な承認後発品への自動代替が既定です。他の地域では、患者が切替を明示的に受諾または拒否する必要があります。有効成分Budesonideは同じで、含量も同じ（80/4.5 mcg, 160/4.5 mcg, 200/6 mcg, 400/12 mcg）で、臨床効果は平均して同一です。ブデソニドは細胞内のグルココルチコイド受容体に結合し、遺伝子転写を調節して炎症性サイトカイン、ケモカインおよび接着分子の合成を低下させ、炎症細胞の動員を抑制します。気道では喘息およびCOPDの基盤となる慢性炎症を抑制し、腸では粘膜に作用しつつ全身吸収は限定的です。臨床効果の発現は緩徐で、十分な効果には数日から数週間の規則的な使用が必要です。
患者が確認できること
地域の薬局実務によれば、後発品を提示された場合でも、患者は通常、価格差を負担して先発品を求めることができます。また、調剤される特定の後発品について製造販売元、製造国、添加物を薬剤師に確認することもでき、既知の過敏性がある利用者には特に関連があります。薬局のルールを説明するのに適した相手は薬剤師です。
よくある質問
なぜ薬局ではBudesonideと異なる銘柄が出るのですか？ ▾
薬局はBudesonideと生物学的に同等なBudesonideの承認された後発医薬品を交付しています。地域の代替調剤ルールと価格差が通常の理由です。80/4.5 mcg, 160/4.5 mcg, 200/6 mcg, 400/12 mcgでの有効成分と臨床効果は同じです。
後発品を断ってBudesonideを継続できますか？ ▾
通常は可能です。多くの管轄区域では、患者が価格差を負担して先発品を継続できます。代替の拒否が地域で認められているか、費用差はどの程度かは薬剤師が確認します。
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