Multifunctional serotonin agonist/antagonist (HSDD)
Wer sollte Flibanserin nicht einnehmen
Eine Gegenanzeige ist ein Zustand, unter dem Flibanserin (Flibanserin) nicht eingenommen werden sollte, weil das Risiko den Nutzen überwiegt. Flibanserin weist sowohl absolute Gegenanzeigen (nicht anwenden) als auch relative Vorsichtsmaßnahmen (nur nach sorgfältiger Prüfung anwenden) auf. Diese Seite fasst beides für den Dosisbereich 100mg zusammen.
Absolute Gegenanzeigen
Laut Fachinformation zu Flibanserin umfassen absolute Gegenanzeigen typischerweise schwere allergische Reaktionen auf den Wirkstoff oder die Hilfsstoffe, schwere Leber- oder Niereninsuffizienz, bestimmte kardiovaskuläre Erkrankungen sowie die gleichzeitige Anwendung spezifisch interagierender Arzneimittel. Die genaue Liste hängt vom Wirkstoff ab und ist in der offiziellen Fachinformation aufgeführt.
Relative Vorsichtsmaßnahmen
Relative Vorsichtsmaßnahmen sind Situationen, in denen Flibanserin angewendet werden kann, aber mit zusätzlicher Überwachung, Dosisreduktion oder Erwägung einer Alternative. Dazu zählen häufig leicht- bis mittelgradige Organfunktionsstörungen, Altersextreme, mehrere Komorbiditäten und komplexe Medikationsregime. Flibanserin wirkt als Serotonin-5-HT1A-Rezeptoragonist und 5-HT2A-Rezeptorantagonist mit zusätzlichen Effekten auf die Dopamin- und Noradrenalin-Signalwege.
Häufig gestellte Fragen
Darf jemand mit Herzerkrankung Flibanserin einnehmen? ▾
Manche Formen von Herzerkrankungen sind absolute Gegenanzeigen für Flibanserin, insbesondere bei Nitratanwendung oder kürzlichen kardiovaskulären Ereignissen. Stabile, gut kontrollierte kardiovaskuläre Erkrankungen können eine Anwendung von Flibanserin unter fachärztlicher Aufsicht erlauben. Die Fachinformation zu Flibanserin sollte eingesehen werden.
Ist Flibanserin bei Nierenproblemen sicher? ▾
Leichte bis mäßige Niereninsuffizienz erlaubt Flibanserin in der Regel in angepassten niedrigeren 100mg-Dosen. Schwere Niereninsuffizienz stellt häufig eine Gegenanzeige dar oder erfordert eine erhebliche Dosisreduktion. Die verschreibende Person entscheidet anhand der Laborwerte und der Begleitmedikation.
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