COX-2 selective NSAID
Wer sollte Celecoxib nicht einnehmen
Eine Gegenanzeige ist ein Zustand, unter dem Celecoxib (Celecoxib) nicht eingenommen werden sollte, weil das Risiko den Nutzen überwiegt. Celecoxib weist sowohl absolute Gegenanzeigen (nicht anwenden) als auch relative Vorsichtsmaßnahmen (nur nach sorgfältiger Prüfung anwenden) auf. Diese Seite fasst beides für den Dosisbereich 50mg, 100mg, 200mg, 400mg zusammen.
Absolute Gegenanzeigen
Laut Fachinformation zu Celecoxib umfassen absolute Gegenanzeigen typischerweise schwere allergische Reaktionen auf den Wirkstoff oder die Hilfsstoffe, schwere Leber- oder Niereninsuffizienz, bestimmte kardiovaskuläre Erkrankungen sowie die gleichzeitige Anwendung spezifisch interagierender Arzneimittel. Die genaue Liste hängt vom Wirkstoff ab und ist in der offiziellen Fachinformation aufgeführt.
Relative Vorsichtsmaßnahmen
Relative Vorsichtsmaßnahmen sind Situationen, in denen Celecoxib angewendet werden kann, aber mit zusätzlicher Überwachung, Dosisreduktion oder Erwägung einer Alternative. Dazu zählen häufig leicht- bis mittelgradige Organfunktionsstörungen, Altersextreme, mehrere Komorbiditäten und komplexe Medikationsregime. Celecoxib hemmt selektiv die Cyclooxygenase-2 (COX-2), die an Entzündungsorten induzierte Enzymisoform, die für Schmerz, Fieber und Entzündung verantwortliche Prostaglandine produziert.
Häufig gestellte Fragen
Darf jemand mit Herzerkrankung Celecoxib einnehmen? ▾
Manche Formen von Herzerkrankungen sind absolute Gegenanzeigen für Celecoxib, insbesondere bei Nitratanwendung oder kürzlichen kardiovaskulären Ereignissen. Stabile, gut kontrollierte kardiovaskuläre Erkrankungen können eine Anwendung von Celecoxib unter fachärztlicher Aufsicht erlauben. Die Fachinformation zu Celecoxib sollte eingesehen werden.
Ist Celecoxib bei Nierenproblemen sicher? ▾
Leichte bis mäßige Niereninsuffizienz erlaubt Celecoxib in der Regel in angepassten niedrigeren 50mg, 100mg, 200mg, 400mg-Dosen. Schwere Niereninsuffizienz stellt häufig eine Gegenanzeige dar oder erfordert eine erhebliche Dosisreduktion. Die verschreibende Person entscheidet anhand der Laborwerte und der Begleitmedikation.
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