Dihydropyridine calcium-channel blocker
Wer sollte Amlodipine nicht einnehmen
Eine Gegenanzeige ist ein Zustand, unter dem Amlodipine (Amlodipine) nicht eingenommen werden sollte, weil das Risiko den Nutzen überwiegt. Amlodipine weist sowohl absolute Gegenanzeigen (nicht anwenden) als auch relative Vorsichtsmaßnahmen (nur nach sorgfältiger Prüfung anwenden) auf. Diese Seite fasst beides für den Dosisbereich 2.5mg, 5mg, 10mg zusammen.
Absolute Gegenanzeigen
Laut Fachinformation zu Amlodipine umfassen absolute Gegenanzeigen typischerweise schwere allergische Reaktionen auf den Wirkstoff oder die Hilfsstoffe, schwere Leber- oder Niereninsuffizienz, bestimmte kardiovaskuläre Erkrankungen sowie die gleichzeitige Anwendung spezifisch interagierender Arzneimittel. Die genaue Liste hängt vom Wirkstoff ab und ist in der offiziellen Fachinformation aufgeführt.
Relative Vorsichtsmaßnahmen
Relative Vorsichtsmaßnahmen sind Situationen, in denen Amlodipine angewendet werden kann, aber mit zusätzlicher Überwachung, Dosisreduktion oder Erwägung einer Alternative. Dazu zählen häufig leicht- bis mittelgradige Organfunktionsstörungen, Altersextreme, mehrere Komorbiditäten und komplexe Medikationsregime. Amlodipin blockiert selektiv L-Typ-Calciumkanäle in der glatten Gefäßmuskulatur, vermindert den transmembranen Calciumeinstrom und führt zu einer peripheren arteriellen Vasodilatation.
Häufig gestellte Fragen
Darf jemand mit Herzerkrankung Amlodipine einnehmen? ▾
Manche Formen von Herzerkrankungen sind absolute Gegenanzeigen für Amlodipine, insbesondere bei Nitratanwendung oder kürzlichen kardiovaskulären Ereignissen. Stabile, gut kontrollierte kardiovaskuläre Erkrankungen können eine Anwendung von Amlodipine unter fachärztlicher Aufsicht erlauben. Die Fachinformation zu Amlodipine sollte eingesehen werden.
Ist Amlodipine bei Nierenproblemen sicher? ▾
Leichte bis mäßige Niereninsuffizienz erlaubt Amlodipine in der Regel in angepassten niedrigeren 2.5mg, 5mg, 10mg-Dosen. Schwere Niereninsuffizienz stellt häufig eine Gegenanzeige dar oder erfordert eine erhebliche Dosisreduktion. Die verschreibende Person entscheidet anhand der Laborwerte und der Begleitmedikation.
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