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Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI)

Venlafaxine en insuficiencia hepática: dosis y seguridad

El hígado es el principal lugar de metabolismo de muchos fármacos, incluido Venlafaxine (Venlafaxine). La insuficiencia hepática enlentece el aclaramiento y puede elevar los niveles plasmáticos de Venlafaxine por encima del rango previsto, amplificando efectos. Las personas con hepatopatía crónica, hepatitis reciente o transaminasas muy elevadas necesitan un enfoque adaptado para Venlafaxine a 37.5mg, 75mg, 150mg.

Por qué importa la función hepática

Venlafaxine se metaboliza vía CYP hepático en muchos fármacos. La función reducida enlentece el metabolismo, prolonga la semivida y eleva concentraciones. La venlafaxina inhibe la recaptación de serotonina y noradrenalina en la sinapsis, con perfil dependiente de dosis: a dosis bajas (≤75mg) actúa principalmente sobre serotonina como un ISRS, mientras q… La ficha técnica suele clasificar la gravedad por Child-Pugh (A leve, B moderada, C grave) y da ajustes acordes.

Recomendación práctica

Según la ficha técnica de Venlafaxine, conviene analítica hepática basal antes de iniciar en pacientes de riesgo y de forma periódica en hepatopatía crónica. La insuficiencia grave (Child-Pugh C) suele contraindicar o requerir reducción importante; la leve suele permitir la dosis habitual 37.5mg, 75mg, 150mg con seguimiento.

Preguntas frecuentes

¿Es seguro Venlafaxine con problemas hepáticos?

La insuficiencia leve suele permitir Venlafaxine a 37.5mg, 75mg, 150mg estándar o con leve reducción y seguimiento. La moderada-grave suele requerir reducción importante. La grave (Child-Pugh C) puede contraindicar.

¿Dañará Venlafaxine mi hígado?

La mayoría de fármacos de Serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) a dosis habituales no dañan un hígado sano. Una minoría puede producir daño hepático inducido por fármacos en susceptibles, detectable con ALT/AST. La ficha técnica de Venlafaxine lo recoge.

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