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5-alpha-reductase inhibitor (type II)

Finasteride en insuficiencia hepática: dosis y seguridad

El hígado es el principal lugar de metabolismo de muchos fármacos, incluido Finasteride (Finasteride). La insuficiencia hepática enlentece el aclaramiento y puede elevar los niveles plasmáticos de Finasteride por encima del rango previsto, amplificando efectos. Las personas con hepatopatía crónica, hepatitis reciente o transaminasas muy elevadas necesitan un enfoque adaptado para Finasteride a 1mg.

Por qué importa la función hepática

Finasteride se metaboliza vía CYP hepático en muchos fármacos. La función reducida enlentece el metabolismo, prolonga la semivida y eleva concentraciones. La finasterida se une con alta afinidad a la 5-alfa-reductasa de tipo II, bloqueando la conversión de testosterona en DHT. La ficha técnica suele clasificar la gravedad por Child-Pugh (A leve, B moderada, C grave) y da ajustes acordes.

Recomendación práctica

Según la ficha técnica de Finasteride, conviene analítica hepática basal antes de iniciar en pacientes de riesgo y de forma periódica en hepatopatía crónica. La insuficiencia grave (Child-Pugh C) suele contraindicar o requerir reducción importante; la leve suele permitir la dosis habitual 1mg con seguimiento.

Preguntas frecuentes

¿Es seguro Finasteride con problemas hepáticos?

La insuficiencia leve suele permitir Finasteride a 1mg estándar o con leve reducción y seguimiento. La moderada-grave suele requerir reducción importante. La grave (Child-Pugh C) puede contraindicar.

¿Dañará Finasteride mi hígado?

La mayoría de fármacos de 5-alpha-reductase inhibitor (type II) a dosis habituales no dañan un hígado sano. Una minoría puede producir daño hepático inducido por fármacos en susceptibles, detectable con ALT/AST. La ficha técnica de Finasteride lo recoge.

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