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HMG-CoA reductase inhibitor (statin)

Wer sollte Rosuvastatin nicht einnehmen

Eine Gegenanzeige ist ein Zustand, unter dem Rosuvastatin (Rosuvastatin) nicht eingenommen werden sollte, weil das Risiko den Nutzen überwiegt. Rosuvastatin weist sowohl absolute Gegenanzeigen (nicht anwenden) als auch relative Vorsichtsmaßnahmen (nur nach sorgfältiger Prüfung anwenden) auf. Diese Seite fasst beides für den Dosisbereich 5mg, 10mg, 20mg, 40mg zusammen.

Absolute Gegenanzeigen

Laut Fachinformation zu Rosuvastatin umfassen absolute Gegenanzeigen typischerweise schwere allergische Reaktionen auf den Wirkstoff oder die Hilfsstoffe, schwere Leber- oder Niereninsuffizienz, bestimmte kardiovaskuläre Erkrankungen sowie die gleichzeitige Anwendung spezifisch interagierender Arzneimittel. Die genaue Liste hängt vom Wirkstoff ab und ist in der offiziellen Fachinformation aufgeführt.

Relative Vorsichtsmaßnahmen

Relative Vorsichtsmaßnahmen sind Situationen, in denen Rosuvastatin angewendet werden kann, aber mit zusätzlicher Überwachung, Dosisreduktion oder Erwägung einer Alternative. Dazu zählen häufig leicht- bis mittelgradige Organfunktionsstörungen, Altersextreme, mehrere Komorbiditäten und komplexe Medikationsregime. Rosuvastatin hemmt kompetitiv die HMG-CoA-Reduktase, das geschwindigkeitsbestimmende Enzym der hepatischen Cholesterinsynthese.

Häufig gestellte Fragen

Darf jemand mit Herzerkrankung Rosuvastatin einnehmen?

Manche Formen von Herzerkrankungen sind absolute Gegenanzeigen für Rosuvastatin, insbesondere bei Nitratanwendung oder kürzlichen kardiovaskulären Ereignissen. Stabile, gut kontrollierte kardiovaskuläre Erkrankungen können eine Anwendung von Rosuvastatin unter fachärztlicher Aufsicht erlauben. Die Fachinformation zu Rosuvastatin sollte eingesehen werden.

Ist Rosuvastatin bei Nierenproblemen sicher?

Leichte bis mäßige Niereninsuffizienz erlaubt Rosuvastatin in der Regel in angepassten niedrigeren 5mg, 10mg, 20mg, 40mg-Dosen. Schwere Niereninsuffizienz stellt häufig eine Gegenanzeige dar oder erfordert eine erhebliche Dosisreduktion. Die verschreibende Person entscheidet anhand der Laborwerte und der Begleitmedikation.

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