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Gabapentinoid (alpha-2-delta ligand)

Wer sollte Gabapentin nicht einnehmen

Eine Gegenanzeige ist ein Zustand, unter dem Gabapentin (Gabapentin) nicht eingenommen werden sollte, weil das Risiko den Nutzen überwiegt. Gabapentin weist sowohl absolute Gegenanzeigen (nicht anwenden) als auch relative Vorsichtsmaßnahmen (nur nach sorgfältiger Prüfung anwenden) auf. Diese Seite fasst beides für den Dosisbereich 100mg, 300mg, 400mg, 600mg, 800mg zusammen.

Absolute Gegenanzeigen

Laut Fachinformation zu Gabapentin umfassen absolute Gegenanzeigen typischerweise schwere allergische Reaktionen auf den Wirkstoff oder die Hilfsstoffe, schwere Leber- oder Niereninsuffizienz, bestimmte kardiovaskuläre Erkrankungen sowie die gleichzeitige Anwendung spezifisch interagierender Arzneimittel. Die genaue Liste hängt vom Wirkstoff ab und ist in der offiziellen Fachinformation aufgeführt.

Relative Vorsichtsmaßnahmen

Relative Vorsichtsmaßnahmen sind Situationen, in denen Gabapentin angewendet werden kann, aber mit zusätzlicher Überwachung, Dosisreduktion oder Erwägung einer Alternative. Dazu zählen häufig leicht- bis mittelgradige Organfunktionsstörungen, Altersextreme, mehrere Komorbiditäten und komplexe Medikationsregime. Gabapentin ist ein strukturelles Analogon der Gamma-Aminobuttersäure (GABA), bindet jedoch nicht an GABA-Rezeptoren.

Häufig gestellte Fragen

Darf jemand mit Herzerkrankung Gabapentin einnehmen?

Manche Formen von Herzerkrankungen sind absolute Gegenanzeigen für Gabapentin, insbesondere bei Nitratanwendung oder kürzlichen kardiovaskulären Ereignissen. Stabile, gut kontrollierte kardiovaskuläre Erkrankungen können eine Anwendung von Gabapentin unter fachärztlicher Aufsicht erlauben. Die Fachinformation zu Gabapentin sollte eingesehen werden.

Ist Gabapentin bei Nierenproblemen sicher?

Leichte bis mäßige Niereninsuffizienz erlaubt Gabapentin in der Regel in angepassten niedrigeren 100mg, 300mg, 400mg, 600mg, 800mg-Dosen. Schwere Niereninsuffizienz stellt häufig eine Gegenanzeige dar oder erfordert eine erhebliche Dosisreduktion. Die verschreibende Person entscheidet anhand der Laborwerte und der Begleitmedikation.

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