Long-acting beta-2 agonist (LABA)
Wer sollte Formoterol nicht einnehmen
Eine Gegenanzeige ist ein Zustand, unter dem Formoterol (Formoterol) nicht eingenommen werden sollte, weil das Risiko den Nutzen überwiegt. Formoterol weist sowohl absolute Gegenanzeigen (nicht anwenden) als auch relative Vorsichtsmaßnahmen (nur nach sorgfältiger Prüfung anwenden) auf. Diese Seite fasst beides für den Dosisbereich 80/4.5 mcg, 160/4.5 mcg, 200/6 mcg, 400/12 mcg zusammen.
Absolute Gegenanzeigen
Laut Fachinformation zu Formoterol umfassen absolute Gegenanzeigen typischerweise schwere allergische Reaktionen auf den Wirkstoff oder die Hilfsstoffe, schwere Leber- oder Niereninsuffizienz, bestimmte kardiovaskuläre Erkrankungen sowie die gleichzeitige Anwendung spezifisch interagierender Arzneimittel. Die genaue Liste hängt vom Wirkstoff ab und ist in der offiziellen Fachinformation aufgeführt.
Relative Vorsichtsmaßnahmen
Relative Vorsichtsmaßnahmen sind Situationen, in denen Formoterol angewendet werden kann, aber mit zusätzlicher Überwachung, Dosisreduktion oder Erwägung einer Alternative. Dazu zählen häufig leicht- bis mittelgradige Organfunktionsstörungen, Altersextreme, mehrere Komorbiditäten und komplexe Medikationsregime. Formoterol aktiviert selektiv Beta-2-adrenerge Rezeptoren der glatten Atemwegsmuskulatur und führt über eine cAMP-vermittelte Relaxation zur Bronchodilatation.
Häufig gestellte Fragen
Darf jemand mit Herzerkrankung Formoterol einnehmen? ▾
Manche Formen von Herzerkrankungen sind absolute Gegenanzeigen für Formoterol, insbesondere bei Nitratanwendung oder kürzlichen kardiovaskulären Ereignissen. Stabile, gut kontrollierte kardiovaskuläre Erkrankungen können eine Anwendung von Formoterol unter fachärztlicher Aufsicht erlauben. Die Fachinformation zu Formoterol sollte eingesehen werden.
Ist Formoterol bei Nierenproblemen sicher? ▾
Leichte bis mäßige Niereninsuffizienz erlaubt Formoterol in der Regel in angepassten niedrigeren 80/4.5 mcg, 160/4.5 mcg, 200/6 mcg, 400/12 mcg-Dosen. Schwere Niereninsuffizienz stellt häufig eine Gegenanzeige dar oder erfordert eine erhebliche Dosisreduktion. Die verschreibende Person entscheidet anhand der Laborwerte und der Begleitmedikation.
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