클라리틴 (로라타딘) 알레르기 정제

What is it?

클라리틴은 바이엘(원래 셰링-플라우)이 판매하는 로라타딘의 오리지널 브랜드명입니다. 1993년 미국 식품의약국의 승인을 받았으며 경구 정제, 구강붕해정, 경구 시럽으로 공급됩니다. 국가에 따라 일반의약품으로 판매되거나 처방으로만 판매됩니다. 다수의 허가받은 로라타딘 제네릭이 전 세계적으로 이용 가능합니다.

유효 성분

각 정제는 5mg 또는 10mg의 로라타딘을 유일한 활성 성분으로 함유합니다. 로라타딘은 중추신경계 침투가 매우 낮은 2세대 H1 항히스타민제로, 진정 작용을 최소화하면서 1일 1회 투여가 가능합니다. 활성 대사물인 데스로라타딘도 다른 브랜드명으로 판매됩니다.

Forms and dosages

클라리틴은 음식 유무와 관계없이 1일 1회 경구 투여됩니다. 처방 정보에 따르면 일반적인 성인 및 청소년 용량은 1일 1회 10mg입니다. 소아 용량은 연령과 체중에 따라 결정되며, 시럽과 구강붕해정은 정확한 소아 투여를 용이하게 합니다. 간장애가 있는 경우 유의한 장애 시 더 긴 투여 간격을 두는 용량 조절이 필요할 수 있습니다.

적응증

클라리틴은 성인과 소아의 계절성 및 연중성 알레르기성 비염과 만성 특발성 두드러기 치료에 승인되었습니다. 국제 진료 지침에 따르면, 이러한 질환의 1차 치료를 위해 권장되는 2세대 항히스타민제 중 하나입니다. 클라리틴은 중증 천식이나 아나필락시스의 1차 치료제는 아닙니다.

작용 기전

로라타딘은 말초 H1 히스타민 수용체를 선택적으로 차단하여 알레르기 반응 중 히스타민 효과를 길항합니다. 그 결과 혈관 확장 감소, 모세혈관 투과성 감소, 가려움증 억제, 두드러기 반응 제한이 일어납니다. 매우 낮은 중추 침투는 최소한의 진정 프로파일을 설명하며, 무스카린 및 아드레날린 수용체에 대한 높은 선택성은 항콜린 효과를 제한합니다.