国別の医薬品
処方のルール、薬局での実務、市販薬の範囲は国によって大きく異なります。これらのページでは、同じ医薬品情報を 17 の市場のルールに照らして整理しています。
- アメリカ合衆国 us
FDA(アメリカ食品医薬品局)
- アルゼンチン ar
ANMAT(国立医薬品・食品・医療技術庁)
- イギリス uk
MHRA(医薬品・医療製品規制庁)
- イタリア it
AIFA(イタリア医薬品庁)
- オーストラリア au
TGA(オーストラリア治療製品局)
- オーストリア at
BASG(オーストリア保健安全局)
- カナダ ca
Health Canada(カナダ保健省)
- コロンビア co
Invima(コロンビア医薬品食品監督庁)
- スイス ch
Swissmedic(スイス治療製品庁)
- スペイン es
AEMPS(スペイン医薬品・医療製品庁)
- チリ cl
ISP(チリ公衆衛生研究所、Instituto de Salud Pública)
- ドイツ de
BfArM(ドイツ連邦医薬品・医療機器研究所)
- ブラジル br
ANVISA(ブラジル国家衛生監督庁)
- フランス fr
ANSM(フランス医薬品・保健製品安全庁)
- メキシコ mx
COFEPRIS(連邦衛生リスク防止委員会)
- 日本 jp
PMDA(医薬品医療機器総合機構)
- 韓国 kr
MFDS(食品医薬品安全処)
本ウェブサイトの情報は参考および教育目的のみで提供されます。資格を有する医療従事者への相談に代わるものではありません。