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男性型および女性型脱毛症

アボダート(デュタステリド0.5mg)

アボダートはデュタステリド0.5mgカプセルのブランドであり、症候性良性前立腺肥大症に承認された二重5α還元酵素阻害薬です。フィナステリドが不十分な男性などにおいて、男性型脱毛症にも適応外で使用されます。

Avodart (Dutasteride) 0.5mg capsule — medication photo
有効成分
Dutasteride
製造販売会社
GlaxoSmithKline
剤形
capsule
規格
0.5mg

What is it?

アボダートはグラクソ・スミスクラインが販売するデュタステリド0.5mgカプセルの先発ブランドです。2001年に良性前立腺肥大症(BPH)に対して承認されて以降、臨床で使用される2つの5α還元酵素阻害薬の一つ(もう一つはフィナステリド)です。承認後発のデュタステリドが広く流通し、BPH症状のさらなる軽減のためタムスロシンとの配合剤としてコンボダート(欧州)またはジャリン(米国)でも販売されています。

有効成分

各アボダートカプセルにはデュタステリド0.5mgが含まれており、5α還元酵素のI型およびII型アイソザイムをともに阻害する二重阻害薬です。この二重遮断により血清ジヒドロテストステロン(DHT)が約90%低下し、II型のみを阻害するフィナステリドの約70%と比較してより強力です。0.5mgが唯一の市販規格であり、BPHおよび適応外脱毛症使用のいずれにおいても1日1回服用します。

Forms and dosages

アボダートはデュタステリド0.5mgを含む長楕円形・不透明・くすんだ黄色の軟ゼラチンカプセルとして供給されます。推奨用量は毎日同じ時刻に食事と無関係に1カプセルです。カプセルは丸ごと飲み込み、噛んだり開封したりしないでください。内容物が口腔・咽頭を刺激する可能性があり、妊娠の可能性のある女性は男性胎児への催奇形性リスクから漏出カプセルを取り扱わないでください。

適応

アボダートは中等度から重度の症候性良性前立腺肥大症の治療に対し、単独またはα遮断薬タムスロシンとの併用で承認されています。多くの地域で男性型脱毛症には正式な承認はありませんが、特にフィナステリド1mgが不十分であった場合に適応外で広く使用されています。現行の泌尿器科ガイドラインによれば、デュタステリドは選択されたBPH患者において前立腺手術の必要性を遅延させる可能性があります。

作用機序

アボダートはテストステロンをDHTに変換する酵素である5α還元酵素の両アイソフォームを阻害します。DHTの減少により前立腺容積は数か月かけて縮小し、尿流が改善し夜間頻尿や尿意切迫感が軽減されます。頭皮では同じ機序により男性型脱毛症のアンドロゲン依存性毛包小型化を遅延または逆転させます。BPHの症状改善は通常3〜6か月かけて現れ、視認できる毛髪再生には6〜12か月を要することがあります。

よくある質問

アボダートとプロペシアの違いは何ですか?

いずれも5α還元酵素阻害薬ですが、アボダートはデュタステリド(I型とII型の二重阻害薬)を含み、プロペシアはフィナステリド(II型のみ)を含みます。アボダートはDHTをより完全に低下させ(約90%対約70%)、半減期がはるかに長いです(約5週間対約6時間)。脱毛症についてはデュタステリドがやや有効である可能性がありますが、副作用が長期間持続することがあります。

女性もアボダートを服用できますか?

アボダートは女性、特に妊娠の可能性のある女性には禁忌です。胎盤を通過し男性胎児の女性化を引き起こす可能性があるためです。女性は漏出または破損したカプセルを取り扱うべきではありません。添付文書によれば、アボダートは成人男性専用です。

脱毛症に対してアボダートはどのくらいで効きますか?

適応外の脱毛症使用では、さらなる脱毛の進行抑制は通常3〜6か月以内に、視認できる発毛は6〜12か月以内に現れます。デュタステリドの長い半減期(約5週間)により、効果は徐々に蓄積し中止後も数か月間持続します。皮膚科診療によれば、薬剤を中止すると毛髪への利益は逆転します。

アボダートの性機能に関する副作用は何ですか?

一般的な性機能関連副作用には性欲減退、勃起障害、射精障害があります。多くは中止により軽快しますが、一部の使用者は持続性の症状(フィナステリド/デュタステリド後症候群)を報告しています。添付文書によれば、開始前にこれらの作用について処方医と相談してください。

アボダートはPSA検査に影響しますか?

はい — アボダートは6か月で血清PSAを約50%低下させます。これは既知の薬理作用であり、がんリスク低減の徴候ではありません。現行の泌尿器科ガイドラインによれば、前立腺がんスクリーニングのため、デュタステリド療法中のPSA値は無治療時のベースラインと比較できるように2倍にして解釈する必要があります。

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