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Remeron et tabac : ce que la cigarette change

Le tabagisme constitue l'une des interactions médicamenteuses les plus sous-estimées en traitement chronique. Les composés de la fumée de tabac induisent des enzymes hépatiques, en particulier le CYP1A2, et peuvent déplacer les concentrations plasmatiques de nombreux médicaments, dont Remeron (Mirtazapine), dans des proportions cliniquement significatives aux doses de 7.5mg, 15mg, 30mg, 45mg.

Ce que le tabac change pour Remeron

Les hydrocarbures aromatiques polycycliques de la fumée induisent le CYP1A2 et, dans une moindre mesure, d'autres cytochromes. Pour les médicaments métabolisés principalement par le CYP1A2, les fumeurs peuvent présenter des concentrations plasmatiques inférieures de 30 à 50 % à celles des non-fumeurs à dose égale. Que Mirtazapine soit concerné dépend de sa voie métabolique propre. La mirtazapine antagonise les récepteurs α2-adrénergiques présynaptiques, ce qui augmente la libération de noradrénaline et de sérotonine.

Repères pratiques

Selon la notice de Mirtazapine, le statut tabagique doit être signalé à chaque révision de la posologie de Remeron. L'arrêt du tabac peut, paradoxalement, élever suffisamment les concentrations des médicaments métabolisés par le CYP1A2 pour faire apparaître de nouveaux effets indésirables en quelques jours, et imposer une réduction transitoire de la dose. Le dosage initial parmi 7.5mg, 15mg, 30mg, 45mg retenu dans la notice suppose généralement un patient non fumeur.

Questions fréquentes

Le tabac modifie-t-il l'action de Remeron ?

Pour les médicaments métabolisés par le CYP1A2, oui : les fumeurs peuvent nécessiter des doses plus élevées ou ressentir un effet réduit aux doses habituelles parmi 7.5mg, 15mg, 30mg, 45mg. Que Remeron soit précisément concerné dépend du recours de Mirtazapine à cette voie. La notice mentionne toute interaction documentée.

Faudra-t-il adapter Remeron si j'arrête de fumer ?

Possiblement, si Remeron fait partie des médicaments sensibles à l'induction du CYP1A2. L'arrêt du tabac rétablit l'activité normale de cette enzyme en quelques jours, ce qui élève les concentrations et peut provoquer des effets indésirables. Discutez du calendrier d'une éventuelle adaptation avec le prescripteur au moment de planifier l'arrêt.

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