Progestogen with anti-mineralocorticoid and anti-androgen activity
Wer sollte Drospirenone nicht einnehmen
Eine Gegenanzeige ist ein Zustand, unter dem Drospirenone (Drospirenone) nicht eingenommen werden sollte, weil das Risiko den Nutzen überwiegt. Drospirenone weist sowohl absolute Gegenanzeigen (nicht anwenden) als auch relative Vorsichtsmaßnahmen (nur nach sorgfältiger Prüfung anwenden) auf. Diese Seite fasst beides für den Dosisbereich 3mg / 0.03mg, 3mg/0.02mg zusammen.
Absolute Gegenanzeigen
Laut Fachinformation zu Drospirenone umfassen absolute Gegenanzeigen typischerweise schwere allergische Reaktionen auf den Wirkstoff oder die Hilfsstoffe, schwere Leber- oder Niereninsuffizienz, bestimmte kardiovaskuläre Erkrankungen sowie die gleichzeitige Anwendung spezifisch interagierender Arzneimittel. Die genaue Liste hängt vom Wirkstoff ab und ist in der offiziellen Fachinformation aufgeführt.
Relative Vorsichtsmaßnahmen
Relative Vorsichtsmaßnahmen sind Situationen, in denen Drospirenone angewendet werden kann, aber mit zusätzlicher Überwachung, Dosisreduktion oder Erwägung einer Alternative. Dazu zählen häufig leicht- bis mittelgradige Organfunktionsstörungen, Altersextreme, mehrere Komorbiditäten und komplexe Medikationsregime. Drospirenon aktiviert Progesteronrezeptoren, um die Ovulation zu unterdrücken und in Kombination mit einem Estrogen die kontrazeptive Wirkung zu erzielen.
Häufig gestellte Fragen
Darf jemand mit Herzerkrankung Drospirenone einnehmen? ▾
Manche Formen von Herzerkrankungen sind absolute Gegenanzeigen für Drospirenone, insbesondere bei Nitratanwendung oder kürzlichen kardiovaskulären Ereignissen. Stabile, gut kontrollierte kardiovaskuläre Erkrankungen können eine Anwendung von Drospirenone unter fachärztlicher Aufsicht erlauben. Die Fachinformation zu Drospirenone sollte eingesehen werden.
Ist Drospirenone bei Nierenproblemen sicher? ▾
Leichte bis mäßige Niereninsuffizienz erlaubt Drospirenone in der Regel in angepassten niedrigeren 3mg / 0.03mg, 3mg/0.02mg-Dosen. Schwere Niereninsuffizienz stellt häufig eine Gegenanzeige dar oder erfordert eine erhebliche Dosisreduktion. Die verschreibende Person entscheidet anhand der Laborwerte und der Begleitmedikation.
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