HMG-CoA reductase inhibitor (statin)
Wer sollte Atorvastatin nicht einnehmen
Eine Gegenanzeige ist ein Zustand, unter dem Atorvastatin (Atorvastatin) nicht eingenommen werden sollte, weil das Risiko den Nutzen überwiegt. Atorvastatin weist sowohl absolute Gegenanzeigen (nicht anwenden) als auch relative Vorsichtsmaßnahmen (nur nach sorgfältiger Prüfung anwenden) auf. Diese Seite fasst beides für den Dosisbereich 10mg, 20mg, 40mg, 80mg zusammen.
Absolute Gegenanzeigen
Laut Fachinformation zu Atorvastatin umfassen absolute Gegenanzeigen typischerweise schwere allergische Reaktionen auf den Wirkstoff oder die Hilfsstoffe, schwere Leber- oder Niereninsuffizienz, bestimmte kardiovaskuläre Erkrankungen sowie die gleichzeitige Anwendung spezifisch interagierender Arzneimittel. Die genaue Liste hängt vom Wirkstoff ab und ist in der offiziellen Fachinformation aufgeführt.
Relative Vorsichtsmaßnahmen
Relative Vorsichtsmaßnahmen sind Situationen, in denen Atorvastatin angewendet werden kann, aber mit zusätzlicher Überwachung, Dosisreduktion oder Erwägung einer Alternative. Dazu zählen häufig leicht- bis mittelgradige Organfunktionsstörungen, Altersextreme, mehrere Komorbiditäten und komplexe Medikationsregime. Atorvastatin hemmt kompetitiv die HMG-CoA-Reduktase, das geschwindigkeitsbestimmende Enzym der hepatischen Cholesterinsynthese.
Häufig gestellte Fragen
Darf jemand mit Herzerkrankung Atorvastatin einnehmen? ▾
Manche Formen von Herzerkrankungen sind absolute Gegenanzeigen für Atorvastatin, insbesondere bei Nitratanwendung oder kürzlichen kardiovaskulären Ereignissen. Stabile, gut kontrollierte kardiovaskuläre Erkrankungen können eine Anwendung von Atorvastatin unter fachärztlicher Aufsicht erlauben. Die Fachinformation zu Atorvastatin sollte eingesehen werden.
Ist Atorvastatin bei Nierenproblemen sicher? ▾
Leichte bis mäßige Niereninsuffizienz erlaubt Atorvastatin in der Regel in angepassten niedrigeren 10mg, 20mg, 40mg, 80mg-Dosen. Schwere Niereninsuffizienz stellt häufig eine Gegenanzeige dar oder erfordert eine erhebliche Dosisreduktion. Die verschreibende Person entscheidet anhand der Laborwerte und der Begleitmedikation.
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