Short-acting beta-2 agonist (SABA)
Wer sollte Albuterol nicht einnehmen
Eine Gegenanzeige ist ein Zustand, unter dem Albuterol (Albuterol) nicht eingenommen werden sollte, weil das Risiko den Nutzen überwiegt. Albuterol weist sowohl absolute Gegenanzeigen (nicht anwenden) als auch relative Vorsichtsmaßnahmen (nur nach sorgfältiger Prüfung anwenden) auf. Diese Seite fasst beides für den Dosisbereich 100 mcg/puff, 2.5 mg/2.5 mL nebuliser zusammen.
Absolute Gegenanzeigen
Laut Fachinformation zu Albuterol umfassen absolute Gegenanzeigen typischerweise schwere allergische Reaktionen auf den Wirkstoff oder die Hilfsstoffe, schwere Leber- oder Niereninsuffizienz, bestimmte kardiovaskuläre Erkrankungen sowie die gleichzeitige Anwendung spezifisch interagierender Arzneimittel. Die genaue Liste hängt vom Wirkstoff ab und ist in der offiziellen Fachinformation aufgeführt.
Relative Vorsichtsmaßnahmen
Relative Vorsichtsmaßnahmen sind Situationen, in denen Albuterol angewendet werden kann, aber mit zusätzlicher Überwachung, Dosisreduktion oder Erwägung einer Alternative. Dazu zählen häufig leicht- bis mittelgradige Organfunktionsstörungen, Altersextreme, mehrere Komorbiditäten und komplexe Medikationsregime. Salbutamol aktiviert selektiv Beta-2-Adrenozeptoren der bronchialen glatten Muskulatur und führt zu einer Relaxation der Atemwege und einer raschen Bronchodilatation.
Häufig gestellte Fragen
Darf jemand mit Herzerkrankung Albuterol einnehmen? ▾
Manche Formen von Herzerkrankungen sind absolute Gegenanzeigen für Albuterol, insbesondere bei Nitratanwendung oder kürzlichen kardiovaskulären Ereignissen. Stabile, gut kontrollierte kardiovaskuläre Erkrankungen können eine Anwendung von Albuterol unter fachärztlicher Aufsicht erlauben. Die Fachinformation zu Albuterol sollte eingesehen werden.
Ist Albuterol bei Nierenproblemen sicher? ▾
Leichte bis mäßige Niereninsuffizienz erlaubt Albuterol in der Regel in angepassten niedrigeren 100 mcg/puff, 2.5 mg/2.5 mL nebuliser-Dosen. Schwere Niereninsuffizienz stellt häufig eine Gegenanzeige dar oder erfordert eine erhebliche Dosisreduktion. Die verschreibende Person entscheidet anhand der Laborwerte und der Begleitmedikation.
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