국가별 의약품
처방 규정, 약국 관행, 일반의약품의 범위는 국가마다 크게 다릅니다. 이 페이지들은 동일한 의약품 정보를 17개 시장의 규정에 비추어 정리합니다.
- 대한민국 kr
식품의약품안전처 (MFDS)
- 독일 de
BfArM (독일 연방 의약품·의료기기 연구소)
- 멕시코 mx
COFEPRIS (보건위험예방연방위원회)
- 미국 us
FDA (미국 식품의약국)
- 브라질 br
ANVISA (브라질 국가보건감시청)
- 스위스 ch
Swissmedic(스위스 치료제품청)
- 스페인 es
AEMPS (스페인 의약품·의료기기청)
- 아르헨티나 ar
ANMAT (국립 의약품·식품·의료기술청)
- 영국 uk
MHRA (의약품·의료제품 규제청)
- 오스트리아 at
BASG (오스트리아 의료안전청)
- 이탈리아 it
AIFA (이탈리아 의약품청)
- 일본 jp
PMDA(의약품의료기기종합기구)
- 칠레 cl
ISP(칠레 공공보건원, Instituto de Salud Pública)
- 캐나다 ca
Health Canada (캐나다 보건부)
- 콜롬비아 co
Invima(콜롬비아 식품의약품감시원)
- 프랑스 fr
ANSM (프랑스 의약품·보건제품 안전청)
- 호주 au
TGA(호주 치료제품청)
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