루네스타(에스조피클론) 경구 정제

What is it?

루네스타는 에스조피클론의 오리지널 브랜드명으로, 수노비온(이전 세프라코)이 판매하며 2004년 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 본 제품은 세 가지 함량의 경구 정제로 공급되며 처방을 통해서만 조제됩니다. 루네스타는 주간 기능에 영향을 미치는 수면 문제가 있는 성인의 불면증을 단기 또는 중기적으로 관리하기 위한 것입니다. 다수의 허가된 제네릭이 이용 가능합니다.

유효 성분

각 정제에는 1mg, 2mg 또는 3mg의 에스조피클론이 단일 활성 성분으로 함유되어 있습니다. 에스조피클론은 조피클론의 활성 S-거울상이성질체이며 GABA-A 수용체의 양성 알로스테릭 조절제로 작용합니다. 분자 구조는 벤조디아제핀과 다르지만 동일한 수용체 복합체에 작용합니다.

Forms and dosages

루네스타는 최소 7-8시간의 수면 시간이 예상될 때 취침 직전에 경구 투여합니다. 처방 정보에 따르면 권장 시작 용량은 1mg이며, 필요와 내약성에 따라 2mg 또는 3mg으로 증량 가능합니다. 흡수가 지연되므로 고지방 식사와 함께 또는 직후에 복용해서는 안 됩니다. 고령자와 간 기능 장애가 있는 환자에서는 용량을 감량합니다.

적응증

루네스타는 입면 곤란 및 수면 유지 곤란을 포함하는 불면증의 치료에 성인에서 승인되어 있습니다. 국제 가이드라인에 따르면 임상시험에서 더 장기간의 사용이 평가되었음에도, 치료 기간은 제한되어야 하며 정기적 재평가가 필요합니다. 가능한 경우 만성 불면증에 대해서는 인지행동치료(CBT-I)가 1차 접근법으로 권장됩니다. 루네스타는 소아 환자에게는 적응증이 없습니다.

작용 기전

에스조피클론은 벤조디아제핀 결합 부위에 인접한 부위에서 GABA-A 수용체의 양성 알로스테릭 조절제로 작용합니다. 중추 신경계 뉴런의 억제성 염소 전도를 증강하여 과분극화를 일으키고 진정, 수면 유도 및 총 수면 시간 연장을 가져옵니다. 종말 반감기는 약 6시간으로 단시간 작용형과 장시간 작용형 수면제의 중간이며 입면과 수면 유지 모두를 지원합니다.