레비트라 (바데나필)

What is it?

레비트라는 바데나필의 오리지널 브랜드명으로, 2003년 성인 남성의 발기부전 치료를 위해 처음 승인된 경구용 의약품입니다. 바이엘이 제조하며 실데나필과 타다라필에 이어 시장에 출시된 세 번째 PDE5 억제제입니다. 본 약물은 자체적으로 발기를 유발하지 않으며 성적 자극이 필요하고, 대부분의 국가에서 처방이 있어야 구입할 수 있습니다. 레비트라는 실데나필과 유사한 작용 지속 시간을 가진 다른 PDE5 억제제의 대안으로 자리잡고 있습니다.

유효 성분

각 레비트라 정제에는 활성 성분으로 바데나필 염산염이 함유되어 있으며, 5mg, 10mg, 20mg의 세 가지 상업적 함량으로 공급됩니다. 바데나필은 PDE6 및 PDE11과 같은 관련 효소에 대한 시험관 내 선택성 비율이 실데나필보다 높은 선택적 PDE5 억제제이지만, 이러한 차이의 임상적 관련성은 제한적입니다. 바이엘 오리지널 제품에서 정제는 둥글고 주황색입니다.

Forms and dosages

레비트라는 둥글고 주황색의 필름코팅 정제로 공급됩니다. 일반적인 성인 시작 용량은 계획된 성행위 약 1시간 전에 복용하는 10mg입니다. 내약성과 효과에 따라 처방의가 용량을 5mg으로 낮추거나 20mg으로 늘릴 수 있습니다. 최대 투여 빈도는 24시간당 1회입니다. 정제는 음식과 관계없이 복용할 수 있지만 고지방 식사는 약 1시간 정도 작용 발현을 지연시킬 수 있습니다.

적응증

레비트라는 성인 남성의 발기부전 치료에 적응증이 있습니다. 양성 전립선 비대증, 폐동맥 고혈압, 여성, 소아 환자 또는 발기부전 진단이 없는 남성의 사용에는 승인되지 않았습니다. 제조사 처방 정보에 따르면, 임상의가 기저 원인, 심혈관 적합성 및 현재 복용 약물을 평가한 후에만 치료를 고려해야 합니다.

작용 기전

성적 자극 동안 음경해면체에서 산화질소가 방출되어 cGMP를 생성하는 효소를 활성화하며, cGMP는 평활근을 이완시키고 혈류를 증가시켜 발기를 지지합니다. 바데나필은 PDE5를 억제하여 cGMP 분해를 방지하고 그 작용을 연장합니다. 작용 발현은 일반적으로 복용 후 30~60분 이내에 일어나며 임상시험에 따르면 효과는 최대 4시간까지 지속되어 실데나필과 유사하며, 성적 자극은 필수 조건입니다.