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Nucleoside antiviral prodrug

Valacyclovirを後発医薬品に代替調剤する

多くの国で薬剤師はValacyclovir(Valacyclovir)の代わりに承認された後発医薬品を交付でき、処方者が明示的に拒否しない限り自動的に行われることもあります。代替調剤は規制下にあり、有効成分は同じで、500mg, 1000mg用量での実務的な相違は主に価格、製造販売元、錠剤の外観に限られます。

代替調剤の仕組み

処方箋にValacyclovirが指定されている場合、薬剤師は地域のルールを確認します。一部の管轄区域では、医師が「変更不可」と明記しない限り、最も安価な承認後発品への自動代替が既定です。他の地域では、患者が切替を明示的に受諾または拒否する必要があります。有効成分Valacyclovirは同じで、含量も同じ(500mg, 1000mg)で、臨床効果は平均して同一です。バラシクロビルは、腸管および肝臓での初回通過代謝中にバラシクロビル加水分解酵素によって速やかにほぼ完全にアシクロビルへと変換されます。アシクロビルはその後、ウイルス由来チミジンキナーゼにより選択的にリン酸化されて三リン酸体となり、ウイルスDNAポリメラーゼを阻害し鎖伸長停止を引き起こします。プロドラッグ戦略によりアシクロビル自体に比べて経口生物学的利用能が大幅に向上し、より少ない服用回数を可能にし…

患者が確認できること

地域の薬局実務によれば、後発品を提示された場合でも、患者は通常、価格差を負担して先発品を求めることができます。また、調剤される特定の後発品について製造販売元、製造国、添加物を薬剤師に確認することもでき、既知の過敏性がある利用者には特に関連があります。薬局のルールを説明するのに適した相手は薬剤師です。

よくある質問

なぜ薬局ではValacyclovirと異なる銘柄が出るのですか?

薬局はValacyclovirと生物学的に同等なValacyclovirの承認された後発医薬品を交付しています。地域の代替調剤ルールと価格差が通常の理由です。500mg, 1000mgでの有効成分と臨床効果は同じです。

後発品を断ってValacyclovirを継続できますか?

通常は可能です。多くの管轄区域では、患者が価格差を負担して先発品を継続できます。代替の拒否が地域で認められているか、費用差はどの程度かは薬剤師が確認します。

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