Citalopram vs Diclofenac: side-by-side comparison
Citalopram (Selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI)) and Diclofenac (NSAID (phenylacetic acid)) belong to different therapeutic classes and are rarely substitutes for each other. The comparison is useful when a single patient is weighing both options for adjacent or overlapping needs.
| Property | Citalopram | Diclofenac |
|---|---|---|
| Therapeutic class | Selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) | NSAID (phenylacetic acid) |
| CAS | 59729-33-8 | 15307-86-5 |
| ATC | N06AB04 | M01AB05 |
| Molecular weight | 324.39 g/mol | 296.15 g/mol |
| Brands with this active ingredient | 1 | 1 |
What they share
Citalopram and Diclofenac share the common regulatory framework for prescription active ingredients, bioequivalence standards for generics, and pharmacist oversight. Beyond that, points in common are limited.
Key differences
Citalopram acts by a different mechanism than Diclofenac, with indications that barely overlap. Comparing the two is useful when a clinician has mentioned both in the same context or the patient wants to understand why one was prescribed instead of the other.
Mechanisms compared
Citalopram: シタロプラムはセロトニン再取り込み輸送体を選択的に阻害し、ノルアドレナリン輸送体や他の受容体への親和性は限定的でシナプスのセロトニン利用能を高めます。この選択性とクリーンなオフターゲットプロファイルの組み合わせにより、旧来の抗うつ薬よりも薬物相互作用が少なく、比較的良好な副作用プロファイルとなります。治療効果は4-6週かけて発現します。シタロプラムはSSRIの中でノルアドレナリン輸送体に対するSERTへの選択性が最も高い薬剤です。 Diclofenac: ジクロフェナクはシクロオキシゲナーゼ酵素COX-1およびCOX-2を可逆的に阻害し、イブプロフェンやナプロキセンよりやや強いCOX-2選択性を示します。プロスタグランジン合成を減少させることで鎮痛、抗炎症、解熱作用を発揮します。リポキシゲナーゼ、リポキシン、アラキドン酸取り込みへの追加作用も推定されています。治療用量におけるCOX-2選好性は心血管リスクプロファイルを部分的に説明します。
Indications compared
Citalopram: シタロプラムは大うつ病性障害に承認されています。全般性不安症、パニック症、社交不安症、心的外傷後ストレス障害、強迫症および月経前不快気分障害に対して適応外で広く用いられます。現行のうつ病ガイドラインによれば、シタロプラムはセルトラリンおよびエスシタロプラムとともに第一選択SSRIの一つで、患者要因および処方医の馴染みに基づき選択されます。 Diclofenac: ジクロフェナクは成人で変形性関節症、関節リウマチ、強直性脊椎炎、急性筋骨格系疼痛、術後疼痛、原発性月経困難症、急性片頭痛、尿管疝痛の治療に承認されています。外用ジクロフェナクは光線角化症（一部の国）や筋骨格系疼痛などの局所性疼痛に承認されています。臨床ガイドラインによれば、特に心血管リスクへの懸念から、必要最小期間に有効最小用量を使用すべきです。
Safety profile
Citalopram: 一般的な副作用には悪心、口渇、頭痛、性機能障害、睡眠障害および発汗増加があります。シタロプラムに最も特異的なクラス上の懸念は用量依存性QT延長です。2011年のFDA安全性レビューにより最大用量は1日40mg（60歳超の成人およびCYP2C19低代謝型では1日20mg）に制限されました。他のQT延長薬との併用には注意が必要です。比較的長い半減期のため、中止症候群はパロキセチンと比べて軽度です。 Diclofenac: 一般的な副作用には消化器症状、頭痛、めまい、肝酵素上昇があります。ジクロフェナクには心筋梗塞や脳卒中を含む心血管血栓性イベントに関するクラス警告があり、高用量ではナプロキセンやイブプロフェンに比べリスクが増加します。重篤な消化器イベント、肝毒性、腎機能障害、高カリウム血症、過敏反応が報告されています。添付文書によれば、禁忌には重度心不全、最近の冠動脈バイパス術後、活動性消化性潰瘍が含まれます。
よくある質問
Is Citalopram better than Diclofenac? ▾
Citalopram and Diclofenac are not "better or worse" — they treat different things. The sensible question is which fits your specific need.
Can Citalopram and Diclofenac be combined? ▾
Whether they can be combined depends on the indications and the interaction profile of each. If both are in a single prescription, the prescriber has weighed it; in self-medication they should never be combined.
Do they have the same side-effect profile? ▾
No — they belong to different classes and have distinct side-effect profiles. Each has its own prescribing information.
Products with Citalopram
Products with Diclofenac
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