Dual 5α-reductase inhibitor (type 1 and type 2)
Dutasteride en insuficiencia hepática: dosis y seguridad
El hígado es el principal lugar de metabolismo de muchos fármacos, incluido Dutasteride (Dutasteride). La insuficiencia hepática enlentece el aclaramiento y puede elevar los niveles plasmáticos de Dutasteride por encima del rango previsto, amplificando efectos. Las personas con hepatopatía crónica, hepatitis reciente o transaminasas muy elevadas necesitan un enfoque adaptado para Dutasteride a 0.5mg.
Por qué importa la función hepática
Dutasteride se metaboliza vía CYP hepático en muchos fármacos. La función reducida enlentece el metabolismo, prolonga la semivida y eleva concentraciones. Inhibe de forma irreversible ambas isoformas de la 5α-reductasa, la enzima que convierte la testosterona en DHT. La ficha técnica suele clasificar la gravedad por Child-Pugh (A leve, B moderada, C grave) y da ajustes acordes.
Recomendación práctica
Según la ficha técnica de Dutasteride, conviene analítica hepática basal antes de iniciar en pacientes de riesgo y de forma periódica en hepatopatía crónica. La insuficiencia grave (Child-Pugh C) suele contraindicar o requerir reducción importante; la leve suele permitir la dosis habitual 0.5mg con seguimiento.
Preguntas frecuentes
¿Es seguro Dutasteride con problemas hepáticos? ▾
La insuficiencia leve suele permitir Dutasteride a 0.5mg estándar o con leve reducción y seguimiento. La moderada-grave suele requerir reducción importante. La grave (Child-Pugh C) puede contraindicar.
¿Dañará Dutasteride mi hígado? ▾
La mayoría de fármacos de Dual 5α-reductase inhibitor (type 1 and type 2) a dosis habituales no dañan un hígado sano. Una minoría puede producir daño hepático inducido por fármacos en susceptibles, detectable con ALT/AST. La ficha técnica de Dutasteride lo recoge.
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