Progestogen with anti-mineralocorticoid and anti-androgen activity

Drospirenone in der Stillzeit — was die Evidenz sagt

Viele Eltern, die Drospirenone (Drospirenone) einnehmen — angewendet bei Drospirenon in Kombination mit Ethinylestradiol ist als kombinierte orale Kontrazeption, zur Behandlung mittelschwerer Akne bei Frauen, die eine Kontrazeption wünschen, und zur Behandlung der prämenst… — fragen sich, ob das Arzneimittel mit dem Stillen vereinbar ist. Entscheidungen zu Drospirenone und Stillzeit sind in der Regel individuell und wägen den Nutzen der Behandlung für den Elternteil gegen die in die Muttermilch übergehende Wirkstoffmenge und die voraussichtliche Säuglingsexposition ab. Im Folgenden wird zusammengefasst, was die Fachinformation und allgemeine Leitlinien zu Drospirenone in der Stillzeit aussagen, bezogen auf die Dosierungen 3mg / 0.03mg, 3mg/0.02mg.

Übergang in Muttermilch und Säuglingsexposition bei Drospirenone

Die in die Muttermilch übergehende Menge Drospirenone hängt von der Molekülgröße, der Plasmaproteinbindung und der Lipidlöslichkeit von Drospirenone ab. Laut Fachinformation von Drospirenone sind Daten zur Stillzeit teilweise auf Tierstudien oder kleine Fallserien begrenzt; veröffentlichte Stillzeit-Datenbanken wie LactMed (US National Library of Medicine) und Embryotox (Charité Berlin) fassen den aktuellen Stand zusammen. Die relative kindliche Dosis — der Anteil der gewichtsadjustierten mütterlichen Dosis, den der Säugling über die Milch aufnimmt — ist das übliche klinische Maß; Werte unter 10 % gelten allgemein als risikoarm.

Praktische Hinweise für stillende Eltern

Nach allgemeinen klinischen Leitlinien sollte die Entscheidung über Drospirenone in der Stillzeit gemeinsam mit der Verordnenden und idealerweise einer Still- und Laktationsberatung getroffen werden. Praktische Maßnahmen sind die Wahl der niedrigsten wirksamen Dosis im Bereich 3mg / 0.03mg, 3mg/0.02mg, die Einnahme unmittelbar nach einer Stillmahlzeit, sofern möglich, sowie die Beobachtung des Säuglings auf ungewöhnliche Schläfrigkeit, Reizbarkeit, Trinkschwäche oder Gewichtsveränderungen. Pump and dump ist nicht immer notwendig und hängt von der Halbwertszeit des Arzneimittels ab.

Häufig gestellte Fragen

Ist Drospirenone während des Stillens unbedenklich? ▾

Die Sicherheit von Drospirenone in der Stillzeit lässt sich nicht mit einem einfachen Ja/Nein beantworten — sie hängt von der Dosis, dem Alter und der Gesundheit des Säuglings sowie von der relativen kindlichen Dosis für Drospirenone ab. Viele Arzneimittel der Klasse Progestogen with anti-mineralocorticoid and anti-androgen activity sind in der Stillzeit bei den üblichen Dosierungen 3mg / 0.03mg, 3mg/0.02mg verträglich, einige erfordern jedoch Überwachung oder eine vorübergehende Alternative. Klären Sie dies mit der Verordnenden und prüfen Sie LactMed oder Embryotox vor Beginn der Behandlung.

Sollte ich die Drospirenone-Einnahme zeitlich an die Stillmahlzeiten anpassen? ▾

Bei Arzneimitteln mit definierter Halbwertszeit und ein- oder zweimal täglicher Einnahme kann die Einnahme von Drospirenone unmittelbar nach einer Stillmahlzeit die Dosis verringern, die der Säugling bei der nächsten Mahlzeit aufnimmt. Diese Strategie funktioniert am besten bei Wirkstoffen mit kurzer Halbwertszeit. Die Fachinformation von Drospirenone nennt die ungefähre Halbwertszeit, die der Verordnenden hilft, den optimalen Zeitpunkt für Ihr 3mg / 0.03mg, 3mg/0.02mg-Regime vorzuschlagen.

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