여성 성건강

없습니다. 마케팅 명칭에도 불구하고, 여성 성기능 장애에 대한 FDA 승인 치료제는 실데나필을 함유하지 않습니다. 플리반세린(Addyi)은 2015년에 폐경 전 여성의 저활성 성욕 장애에 대해 승인받았고, 브레멜라노타이드(Vyleesi)는 2019년에 뒤따랐습니다. 두 약물은 실데나필과 다른 기전으로 작용합니다. '여성용 비아그라'로 표시된 제품은 일반적으로 실데나필을 함유하며 여성용으로 주요 규제 기관의 승인 없이 오프라벨로 판매됩니다.

현재의 근거는 여성 성기능 장애에 대해 실데나필을 일상적으로 처방하는 것을 뒷받침하지 않습니다. 소수의 임상 연구가 여성의 흥분에 대한 가능한 효과를 검토했지만 결과는 엇갈렸습니다. 이 분자의 금기 사항—특히 질산염과의 병용 및 중증 심혈관 질환—은 남성과 동일하게 여성에게도 적용됩니다. 규제 당국에 따르면 여성은 의학적 감독 없이 실데나필을 사용해서는 안 됩니다.

플리반세린은 매일 복용하는 세로토닌-도파민 조절제로, 시간이 지남에 따라 낮은 성욕을 다루기 위해 설계되었습니다. 실데나필은 필요할 때 복용하는 PDE5 억제제로, 혈류 증가를 통해 남성의 신체적 발기를 지원하기 위해 설계되었습니다. 표적, 복용 일정 및 의도된 효과가 완전히 다릅니다. 플리반세린은 폐경 전 여성의 HSDD에 대해 FDA 승인을 받았고, 실데나필은 어떤 여성 적응증에도 승인되지 않았습니다.

여성 성 강화 보충제로 판매되는 대부분의 일반의약품 제품은 견고한 임상적 근거가 부족하며 의약품으로 규제되지 않습니다. 일부에서는 미신고 약물 성분이 발견되어 안전성 위험을 초래합니다. FDA 경고에 따르면, 소비자는 표준적인 의약품 규제를 우회하면서 성적 강화를 주장하는 제품에 주의해야 합니다.

근거 기반 옵션에는 FDA 승인 약물(플리반세린, 브레멜라노타이드), 폐경 후 여성에 대한 호르몬 치료, 인지행동치료, 부부 상담이 포함됩니다. 초기 평가는 자격을 갖춘 의료진—산부인과, 비뇨의학과 또는 성의학 전문의가 수행해야 합니다. 임상 가이드라인에 따르면, 호르몬, 심리, 관계 요인을 함께 다룰 때 치료가 가장 효과적입니다.